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秒速閱讀：羅氏(Roche)於3/11對外表示根據臨床數據結果，旗下抗發炎藥物Actemra與吉利德(Gilead)抗病毒藥物Veklury的合併治療，並無法減少重症COVID-19患者的住院時間，也無法降低患者死亡風險。

在REMDACTA臨床試驗中，羅氏(Roche)將其抗發炎藥物Actemra與吉利德(Gilead)的Veklury(也稱為remdesivir)進行合併治療，與僅使用Veklury以及標準護理治療進行了療效比較。試驗結果發現未能達到減少重症患者住院時間的主要目標，同時Actemra-Veklury也沒能達到次要目標，例如無法降低患者需要使用呼吸器的機會也無法降低患者死亡風險。

值得注意的是，Actemra在幾項過去COVID-19試驗中得到了參差不一的療效結果，在某些試驗中發現對患者具有療效，而部分試驗則並未顯示出治療益處。同樣的狀況也發生在Veklury上，Veklury過去為治療伊波拉病毒的藥物，現在也是第一個被核准用於治療COVID-19住院患者的藥物(《COVID-19治療》第一個治療! FDA正式批准瑞德西韋(Remdesivir)，吉利德(Gilead)股價盤後大漲6.7%仍低於今年開盤價)，然而在許多不同試驗中對於Veklury的治療效益也具有爭議性。

對此，羅氏表示Actemra在各臨床試驗結果差異可能歸因於受試患者的差異、治療時間長短的不同、試驗終點以及衡量成功或失敗的方式也不盡相同導致。而基於各臨床試驗中不同的發現也導致各國對藥物的使用有不同的建議，例如，德國AWMF醫學協會在發現“Actemra無明顯益處”後建議醫院不要將Actemra用於治療重症COVID-19患者，而美國COVID-19專家小組則建議對已住院或重症監護室中的COVID-19患者使用Actemra進行治療。

Actemra過去批准用於類風濕關節炎，也可用於細胞治療後免疫系統過度反應的癌症患者。在2020年期間，Actemra是羅氏公司銷量排名第五的藥物，約貢獻約30億美元的營收，其中約6億美元來自COVID-19治療。

資料來源：Yahoo Finance, Roche

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