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秒速閱讀：由於出現6例『罕見且嚴重』的血栓病例，美國FDA與疾病預防控制中心(CDC)於4/13聯合建議暫停使用嬌生的COVID-19疫苗，將待進一步數據分析並將於4/14召開諮詢委員會進行審查。

迄今為止，美國已施打超過680萬劑嬌生疫苗，然而美國FDA與疾病預防控制中心(CDC)於4/13發表的聯合聲明中指出，近日出現6例罕見且嚴重的血栓病例均發生在18至48歲的婦女中，且均於接種疫苗後的6至13天出現症狀。由於這些不良反應事件似乎『極為罕見』，因此為謹慎評估疫苗安全性以及對健康可能的影響，建議暫時停止嬌生疫苗的使用。

既輝瑞與Moderna後，嬌生疫苗為第三款獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)的新冠疫苗。EUA主要是根據兩個月的安全性數據提供有條件式的批准，而完整批准的申請則通常需要追蹤至少六個月的數據。FDA表示嬌生於2月份提交的疫苗數據中，在按年齡、種族與合併症進行分析時並沒有發現具體的問題，最常見的副作用為頭痛和疲勞，其次則是肌肉酸痛、噁心與發燒。

聯邦衛生監管機構表示，CDC將於4/14召開免疫實踐咨詢委員會，以進一步審查這些病例，FDA也同步進行調查當中。對此，嬌生在一份聲明中解釋血栓與疫苗之間並『無明確的因果關係』，並補充說其正在與監管機構密切合作以評估相關數據。

而此消息一出，嬌生股價於4/13在盤前交易中下跌了2.4%，目前尚不清楚此次的暫停施打對於嬌生預計於5月底前向美國提供1億劑疫苗的目標將有何影響。競爭者Moderna股價則大漲超過7%。

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