《COVID-19疫苗》印度疫苗COVAXIN可抗英國、印度與巴西變異株 將申請美國緊急使用授權！
秒速閱讀：生物製藥公司Ocugen於5/3對外表示，印度醫學研究委員會(ICMR)國家病毒研究所的一項新研究發現，其與印度Bharat Biotech合作開發之新冠疫苗COVAXIN除了對於英國與印度變異株具有效性外，對於巴西變種病毒B.1.128.2也具有潛在保護力。
在印度醫學研究委員會(ICMR)的研究中，接種COVAXIN血清可有效中和三種新冠變異株：印度的雙重突變病毒株B.1.617、英國變異株B.1.1.7以及具有E484K突變巴西變異株B.1.1.28，數據表明接種COVAXIN疫苗有望對多種變種病毒具有保護力，並減少變異株免疫逃脫的機會。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》變種病毒『免疫逃脫』大數據追蹤 是新疫苗研發的關鍵)
COVAXIN發展歷程：
2020.06：COVAXIN為第一個印度本土開發的新冠疫苗，獲核准展開臨床試驗
2020.07：展開臨床I/II期試驗，招募755位受試者
2020.09：在猴子與倉鼠實驗中證明COVAXIN可預防新冠病毒感染
2020.10：展開臨床III期試驗，招募約25,800位受試者
2020.12：臨床I/II期試驗結果顯示疫苗能成功誘發抗體且並無任何嚴重副作用
2020.12：Bharat Biotech公司宣布與Ocugen合作開展美國市場
2021.01：印度政府授予COVAXIN緊急使用授權
2021.03：臨床III期試驗的早期數據顯示COVAXIN有效性達80.6%
Ocugen執行長Shankar Musunuri表示，COVAXIN在所有進行的試驗中均顯示出優異的成果，在最近III期臨床試驗的第二個期中數據中，COVAXIN展現78%的整體有效性，且對於住院的重症COVID-19病患的整體療效達100%。目前已向美國FDA提交了藥品主文件，並正準備申請緊急使用授權(EUA)。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》拭目以待 ! 印度 Bharat Biotech 新冠肺炎疫苗「COVAXIN」預計第二季在美銷售一億劑)
資料來源：Ocugen, ICMR, The New York Times
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