國際生醫新聞

五月下旬時，美國食品藥物管理局 (FDA) 曾正式地告訴民眾「不應用現有的抗體檢測試劑來評估體內的疫苗功效水平或對 COVID-19 的免疫力」*。美國國家過敏和傳染病研究所所長 Anthony Fauci 也表示，他不會透過抗體檢測來判斷是否需要追加 COVID-19 疫苗，而是會觀察兩個重要訊號：

1. 2020 年初參加疫苗臨床試驗的人群中，突破性感染率 (rates of breakthrough infection) 是否出現上升的趨勢。
2. 實驗室資料是否顯示疫苗保護力減弱，問題要評估減弱到甚麼程度才是警示區。

四月時，莫德納 (Moderna) 和輝瑞 (Pfizer)/BioNTech 表示，其疫苗在接種後 6 個月仍可提供超過 90% 的防護功效。但根據澳大利亞最近建構、發表的模型指出，在將近一年的時間內，疫苗「保護免受感染」的效力會大幅下降 (但仍可能可以預防重症)；此外，考量病毒變異速度，往後每年施打 COVID-19 疫苗 (無論是追加，或是針對新的病毒變體施打「修正版」疫苗) 恐也在所難免。

延伸閱讀：《COVID-19 疫苗》面對新的變種病毒 新冠疫苗可預防重症但【未必能夠避免受感染】！！(必必讀)

儘管是在 COVID-19 疫苗充足的國家/地區，仍可能會因為疫苗的副作用令人難以招架，導致許多民眾對於施打第二劑疫苗卻步而不去施打。不過，我們必須了解的是，按照時程接種兩劑，才可獲得完整保護力，這絕不是疫苗商為了多賺錢而故意設計的！因此民眾也千萬別異想天開，想用抗體檢測試劑來決定要不要追加疫苗。

* 詳細原因請參閱：《COVID-19》用抗體檢測試劑評估對SARS-CoV-2 的免疫力？FDA：現階段不建議！(認真閱讀)

資料來源：WebMD、Genet