《COVID-19治療》重磅消息! 默沙東(MSD)Molnupiravir 與聯合國MMP 簽訂: 【免費授權】給全球105國家生產使用
秒速閱讀: 美商默沙東(MSD)宣布Molnupiravir將免費授權給全球105國家生產使用，導致競爭者輝瑞和Atea 股價紛紛下跌。
就在默沙東宣布Molnupiravir三期期中數據成功的可以降低死亡或住院百分之五十後，還同意將這種藥物授權給八家印度仿製藥(學名藥)製造商，以期向低收入和中等收入國家提供治療。接著，由世界衛生組織WHO主導的一項為確保全球相對貧窮的國家能公平獲得COVID-19疫苗、檢測以及治療的『新冠病毒加速計畫』(ACT-A)近日釋出一份草案，其中值得注意的是將以每療程10美元的價格為輕中症患者採購默沙東COVID-19口服抗病毒藥物Molnupiravir。
10/27日，公司與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics更積極宣布將與聯合國支持的醫療專利聯盟(United Nations-backed Medicines Patent Pool)簽署一項免費授權全球藥廠生產挽救更多生命的合作。
默沙東與聯合國「藥品專利聯盟」(Medicines Patent Pool，MPP)簽署自願授權，該協議將有助於在 105 個低收入和中等收入國家 (LMIC) 中廣泛使用，同時只要 COVID-19 仍被世界衛生組織列為國際關注的突發公共衛生事件，默沙東、Ridgeback Biotherapeutics 和埃默里大學就不會根據本協議收取授權費，白話就是 "免費" 。(延伸閱讀: 《COVID-19疫苗》等待優化產量? 2021年底生產達120億劑， 2022年中240億劑 將超過全球新冠疫苗所需??)
默沙東執行副總裁兼人類健康總裁 Frank Clyburn 表示，"默沙東拯救和改善生命的使命是一項真正的全球承諾。與 MPP 的這項協議是我們多方面戰略中的另一個重要因素，如果獲得批准或授權，無論患者居住在何處，包括政府在醫療保健融資方面面臨更大挑戰的國家，都可以加速獲得廣泛、負擔得起的。該協議將有助於在獲得適當監管批准後，在 105 個低收入和中等收入國家廣泛使用 molnupiravir。
Molnupiravir 是在埃默里大學研發的，並由埃默里藥物創新風險投資公司 (DRIVE), LLC 授權給埃默里成立 Ridgeback Biotherapeutics，旨在促進全球關注的病毒性疾病的早期候選藥物的開發。埃默里大學獲得了美國國防部和美國國家過敏和傳染病研究所的研究資助。
延伸閱讀: 《COVID-19》默沙東(MSD)口服molnupiravir 產線優化成本僅7.7美元! WHO將以每療程10美元採購，11月底決定(閱讀)
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| 公司 | 藥物 | 臨床試驗 | 公布數據 | 公司估 | |
| 默沙東 |
Molnupiravir
(1850人)
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Phase III MOVE-OUT (非住院/輕中度且有一項導致重症的危險因子:糖尿病、心臟病等) | 透過在病毒RNA複製的過程中誘發突變進而抑制病毒 |
10/1
2021(勝!!)
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2021
下半年
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| 羅氏/Atea | AT-527 | Phase II MOONSONG | 抑制病毒RNA聚合酶進而導致 RNA複製提前終止 | 9-10月 2021 (10/19宣布失敗!) |
2021
下半年
|
| 羅氏/Atea |
AT-527
(1386人)
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Phase III MORNINGSKY(非住院/輕中症) | 抑制病毒RNA聚合酶進而導致 RNA複製提前終止 |
10-11月
2021
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2021
下半年
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| 輝瑞 |
PF-0732132
(3000人)
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Phase III 高風險不需住院 | 阻斷病毒產生功能性蛋白質進而使病毒RNA無法複製 |
11-12月
2021
|
2021
下半年
|
| 輝瑞 | PF-0732132 (1140人) |
Phase III低風險不需住院 | 12月/2022 |
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