《新變種Omicron》輝瑞CEO : 2022年3月新疫苗可完成 ，抗病毒複製藥Paxlovid 可對抗Omicron和其他變種
輝瑞首席執行官Albert Bourla表示，染疫者的病狀比較輕微，但是還是要全面評估其整體的風險。 (延伸閱讀: 《新變種Omicron》 輝瑞CEO : Omicron目前症狀較輕微 但傳播力強恐引起更多突變)
輝瑞計畫在 2022 年 3 月之前開發出針對 Omicron 的疫苗，而現有疫苗能否提供對Omicron的保護，還需要幾週時間才能確定。至於公司研發出可以抑制病毒複製所需的蛋白酶-口服抗病毒藥物Paxlovid 將可對抗 omicron 和到目前為止出現的所有其他病毒變體，這是因為病毒很難在沒有這種蛋白酶的情況下創造出一種可以存活的菌株，研究指出，沒有這種蛋白酶這並非不可能存活，但這非常困難。大多數病毒的突變都發生在刺突蛋白上，這是它用來附著在人體細胞上的機制。當病毒的那部分發生突變時，針對刺突蛋白的疫苗和抗體治療可以更新。
Albert Bourla說，社會永遠不會達到百分之百的疫苗接種率，但是一旦染疫可以治療，這樣我們可以過上正常的生活。正常的生活意味著你可以去餐廳吃飯，不需要每天戴口罩和感覺"窒息"。也許明年年中可以看到疫情被很好控制住。
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公司
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藥物
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臨床試驗
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公布數據
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公司估
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默克
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Molnupiravir
(1850人)
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Phase III MOVE-OUT (非住院/輕中度且有一項導致重症的危險因子:糖尿病、心臟病等)
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透過在病毒RNA複製的過程中誘發突變進而抑制病毒
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10/1 期中分析
2021將住院或死亡風險降低 50%
11/26 最終分析只有30% (弱)
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2021
下半年
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羅氏/Atea
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AT-527
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Phase II MOONSONG
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抑制病毒RNA聚合酶進而導致 RNA複製提前終止
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9-10月
2021 (10/19宣布失敗!) |
2021
下半年
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羅氏/Atea
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AT-527
(1386人)
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Phase III MORNINGSKY(非住院/輕中症)
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抑制病毒RNA聚合酶進而導致 RNA複製提前終止
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10-11月
2021
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2021
下半年
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輝瑞
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PF-0732132
(3000人)
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Phase III 高風險不需住院
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阻斷病毒產生功能性蛋白質進而使病毒RNA無法複製
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11-12月
2021 大勝!
將住院或死亡風險降低 89%
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2021
下半年
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輝瑞
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PF-0732132
(1140人) |
Phase III低風險不需住院
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12月/2022
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資料: CNBC、WSJ、BBC、Genet
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