《COVID-19治療》五天療程要價25美元，輝瑞抗病毒口服Paxlovid 學名藥即將在貧窮國家上市!
輝瑞抗病毒口服Paxlovid 學名藥即將在中低收入國家上市，五天療程要價25美元或是更低，相較在美國銷售價格的530美元，僅有5%的價格。全球 35 家學名仿製藥物製造商通過與聯合國支持的藥品專利池 (MPP) 達成的許可安排，為全球 95 個較貧窮的國家生產廉價版的輝瑞口服藥，每月將有 450 萬個療程的產能。
Paxloivd在一項臨床試驗中，在症狀開始後不久服用五天，高危患者的住院率減少了約 90%。其治療結果明顯優於默克公司的競爭對手抗病毒藥 molnupiravir。
抗Covid-19病毒口服新藥免收中低收入國專利權利金
1. 2021 年 10 月，藥品專利池 (MPP) 與默克就口服 COVID-19 抗病毒藥物 Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) 簽署了自願許可協議，許可證覆蓋 105 個國家，MSD、Ridgeback Biotherapeutics 和發明該藥物的埃默里大學都不會從 MPP 分許可持有人的Molnupiravir銷售中獲得特許權使用費。印度的學名藥廠Dr Reddy's推出molnupiravir的學名藥(以"Molflu"品牌銷售)，每顆定價不到0.5美元，每個療程約18.77美元，相較美國定價的700美元，大約只需2.7%的成本。
2. 2021年11月和輝瑞簽訂許可協議，以促進輝瑞的口服 COVID-19抗病毒口服藥 PF-07321332 與低劑量利托那韋在 95 個國家覆蓋全球約 53%人口的使用，輝瑞將不會收到低收入國家的銷售特許權使用費，並將進一步免除協議涵蓋的所有國家的銷售特許權使用費。
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Medicines Patent Pool (MPP)
藥品專利池是由Unitaid支持的國際組織，成立於2010年7月，總部位於瑞士日內瓦。其以公共衛生為導向的商業模式旨在降低HIV，結核病、C型肝炎以及新冠肺炎藥物的價格，並通過自願許可和專利池促進開發更適合的HIV治療方法。其目標是在低收入和中等收入國家中增加獲得負擔得起的適當艾滋病毒，丙型肝炎和結核病藥物的機會。(維基)
