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所謂抗體-藥物複合體 (ADC)是結合抗體和藥物於一體的標靶治療藥品，由單株抗體、連接子和小分子藥物三個部份組成。ADC 是一種革命性的技術，正在成為廣泛癌症治療藥物，可優先殺死癌細胞並限制脫靶毒性。不過，現在有更多謹慎的聲音出來，也就是您願意為療效付出多大的副作用?  (延伸閱讀: 《ADC》諾華全球癌症藥物開發主管Jeff Legos: 抗體-藥物複合體藥物因效益風險問題 將用在後線治療.....(閱讀))

從Merck在今年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會第一天宣布與第一三共(Daiichi Sankyo)達成數十億美元的交易起，抗體藥物複合體(antibody-drug conjugates, ADCs)即成為今年會議上的主要熱門話題！(延伸閱讀:《ADC》難以預測的特殊毒性? 抗體-藥物複合體治療效果和副作用是一把「雙面刃」)

阿斯利康(AstraZeneca)與ADC領域專家第一三共合作成功開發出乳腺癌和肺癌藥物Enhertu(trastuzumab deruxtecan)，兩家公司在最新的臨床三期試驗證實另一個ADC藥物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)可改善乳癌的預後，目前正計劃遞件申請批准中。此外，Astellas與Seagen也在今年ESMO會議上展示了開發中的ADC藥物Padcev，有望對膀胱癌治療帶來革命性的進展。

延伸閱讀：《ADC》第一三共和阿斯利康和的 Dato-DXd和BioNTech's DB-1303候選新藥三期試驗 將挑戰吉利德難治乳癌的Trodelvy

禮來(Eli Lilly)公司也積極投入ADC領域，繼今年6月收購Emergence Therapeutics後，又於近日收購ADC生技公司Mablink Bioscience，而Mablink和Emergence兩家公司的臨床前產品目前均尚未在人體中進行測試。

其中，Mablink Bioscience的主要候選藥物為一種葉酸受體α靶向的ADC藥物MBK-103，使用了拓撲異構酶(topoisomerase)的小分子藥物(payload)以及新型連接子(linker)技術，禮來認為該療法可比擬ImmunoGen在去年11月被FDA批准用於治療鉑類抗藥性卵巢癌的Elahere，並認為MBK-103較Elahere具有更好的payload以及linker。(延伸閱讀：《FDA》加速核准ImmunoGen 用於治療鉑耐藥晚期卵巢癌抗體藥物偶聯物(ADC)Elahere，整體反應率(ORR)達32%)

而Mablink旗下還有一款PD-1藥物，即信達生物(Innovent Biologics)的Tyvyt，該藥物曾被宣傳為數十億美元等級的重磅藥物，然而FDA最終拒絕了它在非鱗狀非小細胞肺癌中的治療，並譴責合作夥伴使用僅限中國的試驗數據，並將該療法與過時的療法進行比較。

資料來源：Fierce Biotech, Eli Lilly, Mablink Bioscience

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