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多發性骨髓瘤 (multiple myeloma) 是一種影響骨髓免疫細胞的癌症，至今仍無法治癒。儘管治療方法有所進展，但多發性骨髓瘤的病程差異很大，使得預測和治療變得困難。為了深入了解這種疾病，柏林夏里特大學 (Charité Universitätsmedizin Berlin) 的研究人員對一百多名患者的腫瘤細胞進行了一項綜合研究，重點是基因和分子層面的變化，以及這些變化如何影響疾病的發展。

這項研究成果發表在《Nature Cancer》上。不同於僅關注基因數據的研究，該研究強調了「結合蛋白質體學分析」的重要性，同時著重基因層面，以及細胞、組織或生物體中所有蛋白質的結構和功能，因為研究人員認為，僅憑基因數據不足以解釋多發性骨髓瘤的複雜機制。

研究人員利用質譜法來繪製變異漿細胞 (plasma cell) 的蛋白質圖譜，並將其與健康漿細胞進行比較，結果揭示了基因變化與訊號通路變化都會導致癌細胞不受控地活化。更重要的是，他們發現蛋白質水平的調節過程對疾病的進程有更大的影響；此外，研究人員還發現了一種蛋白質群，該蛋白質群預示著，無論其他已知的風險因素如何，該患者的腫瘤都會特別具侵略性。

這些發現為「更有效地對患者進行分類」和「擬定個人化治療方案」提供了可能性。透過鎖定這些關鍵蛋白質和訊號通路，研究人員希望開發出更有效、耐受性更好的多發性骨髓瘤療法，例如 CAR-T 細胞療法等免疫療法。

為了讓科學界能夠利用這些發現，該研究團隊創建了一個互動式線上工具，免費提供完整的數據集。他們希望這項資源將加速新療法和檢測方法的開發，最終改善多發性骨髓瘤患者的治療效果。

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資料來源：Medical Xpress、ScienceDaily