國際生醫新聞

中國生技產業過去以"仿製"出名，但近年來的研發具新穎與一流，參與摩根大通醫療保健會議的生技業的高階主管向川普呼籲，撇開政治，進一步了解中國研發、對病患具治療潛力的新藥，可以接受而不是威脅、並課以高關稅。(延伸閱讀: 《藥價》美國總統競選演講開始了!! 拜登與川普各有盤算， 藥廠受害? 病患受益?)

有些藥廠並沒有理會即將上任川普政府對中國許可交易可能進行更廣泛的禁制，只是在與中國生物技術公司進行合作時會保持謹慎。中國減重藥物、抗體藥物偶聯物 (ADC) 和雙特異性藥物特別吸引美國藥廠的興趣。(延伸閱讀: 《雙抗》數百萬美元簽約金!! TRC 2004以4.43億美元協議取得嘉和生物GB261(CD3/CD20）雙特異抗體獨家授權 進軍自體免疫治療)

Kailera Therapeutics於 2024 年 10 月成立，獲得Atlas Venture、Bain Capital Life Sciences 和 RTW Investments高達 4 億美元的投資，最近Kailera Therapeutics與江蘇恆瑞醫藥合作的GLP-1/GIP 受體雙激動劑 HRS9531 8 mg 劑量減重的二期臨床試驗就得到很好的成績，6 週時平均體重減輕 22.8%，具有統計顯著性； 59% 的 HRS9531 治療參與者的基線體重減輕了 20% 或更多，以外良好的安全性，大多數不良事件都很輕微。嬌生/南京傳奇Legend 的 Carvykti 將比施貴寶的 Abcema 更具優勢，Carvykti 的銷售高峰有機會達 50 億美元以上，可以打敗必治妥施貴寶認為 Abecma。這些產品美國市場需不需要? (延伸閱讀：《CAR-T》疾病惡化風險下降 74%！嬌生/Legend 的 CAR-T 療法 Carvykti，在多發性骨髓瘤患者中表現優於預期！)

現在有更多美國藥廠看到中國藥廠在中國的臨床試有其成效之後，將會合作或是取得授權，然後在美國進行另一輪的臨床試驗以申請美國藥證。美國藥廠高階希望美國政府在處理這些"政治"問題時，必須確定美國人不會受限於可以讓美國人更健康的藥物取得。