子宮頸癌

《免疫療法》阿斯利康PD-L1 抑制劑抗癌藥 Imfinzi 試驗失敗,無法提高子宮頸癌之無惡化生存期

子宮頸癌是全球第八常見、第九致命的癌症,40%~50% 的病例是在局部晚期才診斷出來;二十年來,標準治療方法仍...

《FDA》臨床試驗達標 ?? FDA卻拒絕Karyopharm 子宮內膜癌藥 Selinexor 藥證申請 (必必讀)

秒速閱讀: 這則外電可以給台灣投資人對新藥研發不同的想法,1. 不是三期試驗過關就可取得藥證,2. 這家公司的...

《FDA》 核准Genmab 和 Seagen 公司新藥「TIVDAK」用於復發性或轉移性子宮頸癌

2021 年 9 月底,美國食品與藥物管理局 (FDA) 透過加速批准途徑,批准了 Genmab 和 Seagen 公司的子宮頸癌藥物「TIVDAK...

《FDA》 核准首個ADC藥物!Genmab 和 Seagen 新藥「TIVDAK」用於復發性或轉移性子宮頸癌

2021 年 9 月底,美國食品與藥物管理局 (FDA) 透過加速批准途徑,批准了 Genmab 和 Seagen 公司的子宮頸癌藥物「TIVDAK...

《FDA》腫瘤反應率和持續時間給予加速審核! 葛蘭素史克(GSK)Jemperli 獲 FDA 批准為首個 dMMR 子宮內膜癌免疫療法

子宮內膜癌是歐美最常見的婦科惡性腫瘤。而由於國人飲食西化,發生率也有增加、並年輕化的趨勢。雖然 75% 的...

【中港生技】信達生物(1801.HK)宣布IBI310(抗CTLA-4單克隆抗體)聯合達伯舒®(信迪利單抗注射液)用於治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關鍵臨床研究完成首例患者給藥

信達生物制藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病...