SARS-CoV-2

萊鎂醫(6633)搶先通過引進新冠居家檢測試劑

隨著國內新冠疫情嚴峻,病毒篩檢成為防疫瓶頸,萊鎂醫(6633)公布於近日向衛福部申請專案進口「萊析樂™ 新冠...

【Genet觀點】「解茫」! 國產疫苗真的是「國產」? (之一)

台灣新冠國產疫苗已經引起多方的爭議,【Genet觀點】從宏觀角度來分析,今天幫大家解盲「國產」疫的供應鍊。...

高端(6547)新冠疫苗二期期中分析解盲 「成功與否」必須驗證中和抗體效價不劣於AZ疫苗

秒速閱讀: 國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價之後必須證明不劣於AZ疫苗,現在等待AZ疫苗施打的抗體效價...

《Genet法說筆記》昱厚(6709)董事長陳璧榮回應提問:LT黏膜佐劑應用於新冠治療與疫苗開發的臨床進度為何?未來鼻噴疫苗的價格區間大概多少?

昱厚(6709)於6/10舉辦線上法人說明會,會中董事長陳璧榮針對核心技術LT黏膜佐劑平台與產品臨床試驗進度做了詳盡...

《Genet法說筆記》昱厚(6709)LT黏膜佐劑平台瞄準下一代鼻噴新冠疫苗市場!最快2022年初展開人體臨床試驗!

關於昱厚(6709):昱厚生技公司於2014年初完成技轉財團法人生物技術開發中心去毒LT佐劑技術平台,其開發之產品包...

台灣醫療指標台大醫院獲TFDA緊急核准 使用生華科(6492)新藥Silmitasertib治療新冠重症病患

秒速閱讀: 台灣兩大教學醫院台大和陽明交大醫院經過醫療團隊的評估後,國內選定生華科(6492)新藥 Silmitasertib(CX-4...

及時雨!?? 台灣TFDA訂國產COVID-19疫苗緊急使用授權審查標準: 二期臨床試驗中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗

食品藥物管理署(下稱食藥署)為研訂國內COVID-19疫苗緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)的技術性資料要求、審...

【讀者提問】高端疫苗(6547)新冠疫苗6/10日進行二期期中分析解盲 期中分析就可以取得TFDA緊急使用授權(EUA)?

最近大家都在期待高端疫苗新冠疫苗二期臨床試驗的結果,如果符合台灣TFDA的「期望」,將有機會取得台灣TFDA給...

國防預醫所與國衛院合作技轉授權廠商 台灣奈米碳素新冠抗原快篩試劑獲准專案製造

首次由軍方與研究單位,結合國內生技公司共同開發的COVID-19抗原快篩試劑獲得食藥署的專案製造許可,以供國內...

《COVID-19》翁啟惠: 臨床試驗頭對頭與國際疫苗比拚 或國家因緊急可以【國際已核准疫苗】施打產生有效抗體效價做為評估

關於聯合報「國產疫苗第三期試驗前能不能緊急授權?翁啟惠回應了」、風傳媒「國產疫苗跳過三期引爆爭議 管...