SARS-CoV-2

安盛生科(6734)數位新冠肺炎抗原快篩取得CE認證,搭配數位通行證加速經濟重啟

● 電腦視覺分析快篩結果,避免人為錯誤● 全數位化的新冠肺炎快篩解決方案,15分鐘內完成檢測到產出檢驗報...

【頭大大】壓力!? 國產疫苗全球三期臨床試驗最大挑戰- 是一定要成功????

根據報導,國產疫苗將在六月解盲,最快月底就可以施打,之後將向歐盟申請海外三期臨床試驗,以用來取得國際...

《FDA》嚴重警告! 任何時間都不宜使用【抗體檢測】評估是否對新冠病毒有【免疫力】! (必讀)

秒速閱讀: 疫情嚴重,現在台灣不少人搶購各類快篩包括病毒抗原快篩和抗體快篩,FDA警告抗體快篩陽性的結果只...

雃博(4106)捐贈俯臥位ARDS治療氣墊床 協助輔大對抗COVID-19

雃博 APEX Medical (4106-TW) 今日(31)捐贈輔仁大學附設醫院6床台灣自主研發之俯臥位ARDS治療氣墊床 Pro-care Optima Prone,...

台睿(6580)攜手經銷商瑪里士,提供西寧特®硒針劑藥品, 協助抗疫

根據行政院衛生福利部疾病管制署編製之「新型冠狀病毒SARS-CoV-2 感染臨床處置暫行指引」第十版 (5/14/2021 更新),...

《FDA》申請緊急使用授權EUA 廠商需要提交三期臨床試驗的那些安全性和有效性的數據? 以輝瑞為例

秒速閱讀:最近台灣最熱的疫苗話題就是,國產疫苗到底要不要進行三期臨床試驗? 無論如何,如果國產疫苗要走...

《FDA》緊急使用授權與完全核准差異在哪?輝瑞、Moderna力拼COVID-19疫苗的最後一哩路!

秒速閱讀:疫苗的開發往往需要花費數年的時間,然而在FDA頒布的緊急使用授權(EUA)下,使得許多疫苗開發商公司...

《COVID-19治療》FDA公開指控CytoDyn對於旗下藥物leronlimab『選擇性篩選』有利臨床數據!股價暴跌27%!

秒速閱讀:美國食品藥品監督管理局(FDA)於5/17罕見公開譴責CytoDyn試圖在其開發中新藥leronlimab的兩項失敗的III期臨...

台灣疫情關鍵時刻!藥華藥(6446)新一代長效型干擾素藥物P1101有望作為新冠用藥!

秒速閱讀:藥華藥(6446)於5/18宣布,旗下原核准用於治療真性紅血球增多症(PV)的新一代長效型干擾素P1101,在同質...

即刻救援! 生華科(6492)主動提供新冠口服新藥共同抗疫 並計畫在台灣執行臨床試驗

秒速閱讀: 生華科在美國進行新冠人體臨床的新藥Silmitasertib (CX-4945)已有數家台灣醫院洽談評估正式臨床試驗,同...