引領趨勢

秒速閱讀: 混打? 追加第三劑booster? 本來都無定論，但隨著突破性感染越來越多，更多數據顯示新冠疫苗隨這Delta變種大流行以及疫苗保護力隨時間逐漸減弱，完全接種兩劑疫苗已經難以控制疫情，美國FDA已經計畫在秋季(9/20)施打追加劑booster，這將導致台灣疫苗的短缺更是雪上加霜，尤其是有驗證保護力的疫苗???。(延伸閱讀:《FDA》通過: 器官移植和免疫低下者 給予輝瑞 BioNTech和Moderna新冠疫苗追加劑booster)

8/18日美國FDA指出，現有來自美國和全球科學驗證數據顯示，接種疫苗後對 SARS-CoV-2 感染的保護作用隨著時間開始下降，尤其現在又面臨Delta 變種病毒的大流行，輕度和中度疾病的保護力面臨減弱。 (延伸閱讀: 《FDA》不敵變種政策反轉? 美國FDA將在九月初決定是否需要追加劑(booster))

根據FDA最新評估，對嚴重疾病、住院和死亡的保護可能會接種後幾個月內就會減弱，尤其是那些風險較高或在疫苗早期推出就接種疫苗的人。出於這個原因，FDA認為需要追加劑booster來加強提高疫苗誘導的保護力並延長其持續性。

FDA 已經制定了一項計劃，將於今年秋季開始提供這些追加劑booster的加強注射，但前提是 FDA 對第三劑輝瑞和 Moderna mRNA 疫苗的安全性和有效性進行獨立評估和確定，以及 CDC 的免疫實踐諮詢委員會 (ACIP) 對證據的徹底審查後給予加強劑量建議。FDA準備從 9 月 20 日那一周開始為所有美國人提供加強注射，並在個人第二次注射後 8 個月開始追加劑。屆時，在疫苗接種計劃中最早完全接種疫苗的個人，包括許多醫療保健提供者、療養院居民和其他老年人，可能有資格獲得加強疫苗。屆時，我們還將開始努力直接向長期護理機構的居民提供加強注射，

接種嬌生 (J&J) 疫苗的人可能需要追加劑booster的加強注射。嬌生疫苗的施打直到 2021 年 3 月才在美國開始，我們預計未來幾週將有更多關於嬌生的數據。有了這些數據，FDA也會及時向公眾報告嬌生追加劑booster加強注射的計劃。

FDA將繼續關注科學變化，如果出現新數據，FDA將滾動式修改該計劃。(延伸閱讀: 《COVID-19》病毒變體對疫苗有突破性感染(breakthrough infection) mRNA 疫苗所誘導出的 T 細胞反應較弱!! (閱讀))

幾乎所有嚴重疾病、住院和死亡病例都繼續發生在尚未接種疫苗的人群中。美國將繼續加大力度，增加在家中的疫苗接種率，並確保人們從可信來源獲得有關疫苗的準確信息。同時美國已經承諾向全球捐贈的 6 億多劑疫苗。

昨是今非???

《COVID-19 疫苗》第三劑(追加劑booster)疫苗是奢侈品？證據不足，科學家也沒定論