引領趨勢

秒速閱讀： 中國暨南大學陳功(Gong Chen)教授研究團隊近日發表可治療顳業癲癇(TLE)的神經再生基因療法技術，並在動物模型中證實可有效減少癲癇發作的次數與嚴重程度。

顳葉癲癇(Temporal Lobe Epilepsy, TLE)為最常見的局部性癲癇，目前並無明確地發作原因，先前長期大腦顳葉高熱、腦外傷史、中風、感染(腦膜炎球菌)或是童年損傷等均可能導致TLE的發作。而難治性TLE患者由於海馬迴中間神經元失能以及神經膠質細胞的異常增生，常常導致神經網絡活動異常以及癲癇發作的頻率突然增加。

TLE患者對於抗癲癇藥物普遍具有抗藥性，使得多數患者只能接受具潛在風險的病灶區海馬迴切除手術，此種手術可能會導致嚴重的併發症並影響患者的生活品質，這也使得難治性TLE的治療一直是臨床上的一大困境。

近日，由中國暨南大學陳功(Gong Chen)教授所領導的神經科學研究團隊於《Progress in Neurobiolog》期刊上發表一項新技術，將海馬迴星形膠質細胞(hippocampal astrocytes)直接轉化為抑制性中間神經元(interneuron)，在大鼠模型中證實能有效減少癲癇發作次數與嚴重程度。

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此項技術屬於神經再生基因治療的細胞療法，使用腺病毒載體過度表現並傳送轉錄因子NeuroD1至海馬迴星形膠質細胞，可降低星形膠質細胞中的神經膠質表現並提升神經元基因的表現，期間也透過捕捉正常情況不存在於大腦中且具有雙重神經膠質與神經元標記物(GFAP+NeuN+與Sox9+NeuN+)的中間細胞，證實在NeuroD1的作用下能使神經膠質成功轉化為神經元。

陳功教授表示，與傳統的抗癲癇藥物或手術治療不同，神經再生基因治療直接在癲癇區域再生新的神經元，以恢復神經網絡中興奮與抑制之間的平衡，未來也將應用這項技術於不同神經系統疾病的臨床治療上。

資料來源：BioSpace, Progress in Neurobiology

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