再生醫療
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藍鳥生物 (bluebird bio) 於 12 月 19 日宣佈,FDA 解除了其基因療法 lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) 的部分臨床擱置,因...
2022 年 12 月 9 日,美國 FDA 批准了 Ferring Pharmaceuticals 的新型基因療法 Adstiladrin,用於治療高風險、對卡介苗 (BCG)...
2022年12月23日,羅氏大藥廠宣布,美國FDA已核准 Lunsumio® (mosunetuzumab-axgb) 用於治療復發或難治性( R/R) 二線或多線...
2021 年底,美國 FDA 對 bluebird Bio 的基因療法 lovo-cel 用於治療 18 歲以下鐮刀型紅血球疾病 (SCD) 患者的試驗進行部分...
11月22日,美國FDA核准CSL Behring公司的Hemgenix(etranacogene dezaparvovec),這是一種基於腺相關病毒載體的基因療法,用於...
秒速閱讀:賽諾菲(Sanofi)與Scribe Therapeutics對外宣布雙方簽署一項金額高達10億美元的合作協議,將使用Scribe旗下CRIS...
萊伯氏先天性黑矇症 (Leber congenital amaurosis, LCA) 是一類會導致兒童失明的疾病,目前已知有至少 25 個不同的基因缺...
CRISPR 療法可用來治療某些癌症、肝臟和腸道疾病以及遺傳疾病等,但因為要裂解、編輯 DNA,因此也有危害的風險...
知名的基因編輯公司Crispr Therapeutics公司公布了第二季營收僅有20萬美元,較去年同期的9.002億美元(來自Vertex授權收...
諾華 (Novartis) 8 月 11 日證實,俄羅斯和哈薩克的兩名兒童在接受脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 基因療法Zolgensma治療約 5~6...