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紐約醫院發現亞培Abbott ID NOW 15分鐘診斷檢測的診確率失真-遺漏掉48%的陽性案例，該系統目前被美國白宮等政府機構使用中。

該研究報告發表在線上的bioRxiv，論文標題: Performance of the rapid Nucleic Acid Amplification by Abbott ID NOW COVID-19 in nasopharyngeal swabs transported in viral media and dry nasal swabs, in a New York City academic institution

研究人員比較亞培15分鐘的檢測和Cepheid公司GeneXpert 45分鐘自動化系統，結果顯示101個進入急診室的病患經過兩種公司的檢測方式，亞培幾乎有50%失真率-無法檢測出病患的病毒。

Cepheid公司GeneXpert可以找出其中31位病患身上有新冠病毒，而亞培的15分鐘檢測只找到31有病毒病患的16個，也就是發生了15例的假陰性。

不過亞培公司表示，不知道這採檢樣本在使用亞培ID NOW的檢測過程是否正確。亞培表示，已經分發了超過180萬次ID NOW測試，據報導，亞培的假陰性率為0.02％。亞培補充說，紐約大學的研究與其他研究不一致。

亞培ID NOW COVID-19病毒分子測試

分子測試技術通過識別病毒基因組的一小部分，然後放大該部分直至有足夠的檢測量，來幫助檢測病毒的存在。此過程可以將測試等待時間從數小時或數天減少到只有5分鐘（結果為陽性結果）和13分鐘（結果為陰性結果）

亞培特別提醒，ID NOW COVID-19 EUA尚未獲得FDA批准或批准，現在只是獲得FDA緊急使用的授權，可用於FDA核准的實驗室和醫院醫療機構。該測試僅被授權用於檢測SARS-CoV-2中的核酸，而未授權用於任何其他病毒或病原體。

亞培將提高生產量，並在四月一日之前，每天為美國醫療保健系統提供5萬例的ID NOW COVID-19測試。這是亞培第二項獲得FDA緊急使用授權進行COVID-19病毒檢測的測試；雅培預計這兩個平台的檢測，每月可以提供總計約500萬次測試。

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美國FDA發言人告訴新聞媒體，該機構將審查研究數據。

資料: 華爾街日報、CNN、Biospace