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阿斯利康/牛津大學共同開發的新冠肺炎候選疫苗 AZD1222，日前公布了四項 III 期臨床試驗期中數據，並發表於《The Lancet》中。數據顯示，AZD1222 安全有效、可降低住院與重症機率，此外，也似乎可以減少無症狀感染之案例 ─ 這一點倒是輝瑞/BioNTech 與摩德納所未評估的部分。

根據先前來自於英國、巴西、南非的部分數據顯示，AZD1222 的平均功效為 70.4%，以疫苗而言表現不俗，只可惜遠低於輝瑞/BioNTech 與摩德納的 mRNA 候選疫苗。至於陰錯陽差發現的半劑量/全劑量方案是否真能達到 90% 保護功效，仍有待阿斯利康新的臨床試驗去證實。(延伸閱讀: 《COVID-19疫苗》阿斯利康/牛津大學的新冠肺炎候選疫苗，「低啟動劑量」成效良好，但懷疑論者不買單(必必讀))

此外，日前阿斯利康在一份聲明中指出，為提升疫苗安全性與功效，公司正在評估與不同疫苗進行組合。其中一項將是與俄羅斯的 Gamaleya Institute 進行合作，評估 AZD1222 與該公司的 Sputnik V 疫苗一起使用的可行性。Sputnik V 疫苗的臨床試驗初步結果顯示其功效超過 90%，該疫苗比較特別的是，它的兩劑疫苗，是分別使用兩種不同的人類腺病毒載體 (AZD1222 使用的則是黑猩猩腺病毒載體)，此策略比起兩劑都使用相同載體的疫苗，將可引發更強大也更長期的免疫反應。

上個月，阿斯利康接受了 Gamaleya Institute 與俄羅斯直接投資基金 (Russian Direct Investment Fund, RDIF) 的建議，將在 2020 年底前將其疫苗與 Sputnik V 疫苗中的人類腺病毒載體 Ad26 結合、進行臨床試驗。這項研究將使阿斯利康得以評估聯合方法對於提高疫苗功效的可能性。

資料來源：BioSpace、Sputnik V