國際生醫新聞

秒速閱讀：中國生物技術公司國藥集團(Sinopharm)於12/30公佈旗下新冠病毒減活疫苗的三期臨床試驗階段性分析數據，顯示其疫苗的有效率為79％，儘管落後國際競爭對手Moderna以及Pfizer/BioNTech展現之90%以上疫苗有效性，將積極爭取中國完整批准並預計2021年生產10億劑疫苗。(延伸閱讀: 《COVID-19疫苗》全球第一?！國藥集團中國生物疫苗進入第三階段人體試驗)

國藥集團(Sinopharm)旗下開發之COVID-19疫苗主要是透過SARS-CoV-02的滅活病毒來激發免疫反應，先前曾表示疫苗有效性為86%，但並未提供詳細證據，然而在12/30的一份新聞稿指出疫苗實際有效性約為79%。雖然與流感疫苗僅50％的有效性即可獲得批准相比這個數字算高，但仍遠低於基於mRNA疫苗平台的競爭對手Moderna以及Pfizer/BioNTech的95%有效性。目前，Moderna與Pfizer/BioNTech疫苗均已取得美國FDA的緊急使用授權(EUA)。

國藥集團疫苗則是已在多個國家/地區獲得緊急授權，並已在中國部分地區推廣，約100萬人已接受接種。國藥集團表示正在尋求中國的全面批准，若中國監管機構對此疫苗表示完全認可，這將是全球第一個獲得完整批准COVID-19疫苗。

與必須保持低溫的Moderna和Pfizer/BioNTech疫苗相比，國藥集團疫苗在儲存溫度上可以更容易地運輸，同樣也可以在冷藏溫度下保存的阿斯利康/牛津大學疫苗也已於12/30取得英國的緊急使用授權(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》確診人數飆升和醫院不堪負荷 英國核准緊急使用阿利斯康和牛津大學疫苗AZD1222)。國藥表示2021年可生產約10億劑疫苗，希望為那些在與富裕國家爭搶mRNA候選疫苗處於弱勢的發展中國家提供另一個首選疫苗的選擇。

資料來源：Fierce Biotech, Sinopharm

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