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秒速閱讀：禮來(Eli Lilly)針對旗下新冠藥物baricitinib已與印度的三大學名藥廠簽署非獨家自願授權協議(non-exclusive voluntary licensing agreements)，以擴大印度當地的藥品供應。

印度新冠疫情嚴峻，不斷創下單日確診與死亡記錄新高，整個醫療體系瀕臨崩潰且迫切需要增加當地新冠藥物的供應。印度政府為滿足國內需求，已於4月初禁止出口吉利德(Gilead)的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)以及其原料藥(API)，而Gilead與默克也於近日紛紛伸出援手捐增藥品以及擴大授權當地藥廠以加速生產。(延伸閱讀：《COVID-19》專利擺一邊先救人! Gilead捐贈45萬瓶瑞德西韋、默克口服新冠藥物授權印度學名藥廠) 

為控制疫情，印度監管機構於5月初授予禮來(Eli Lilly)的baricitinib與remdesivir合併療法之緊急使用授權(EUA)，用於治療需要氧氣瓶、呼吸器或是葉克膜(ECMO)的COVID-19住院患者。對此，禮來(Eli Lilly)表示已與印度的三大學名藥廠Cipla、Lupin以及Sun Pharma簽署了免權利金(royalty-free)之非獨家自願授權協議(non-exclusive voluntary licensing agreements)，以加速當地藥物的生產與供給，並持續與其他藥廠討論授權中。此外，禮來也承諾向印度供應40萬片baricitinib。

印度各大藥廠無不迅速擴大自身生產能力，Cipla除了與默克、禮來簽訂授權合約外，也與羅氏(Roche)簽訂合作合約，負責生產與分銷其剛於5月初獲印度緊急使用授權之Casirivimab與Imdevimab抗體藥物。

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資料來源：Fierce Pharma, Eli Lilly, Cipla

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