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在病毒快速變異之下，部分病毒變體已經逐漸出現抗體或疫苗逃逸的現象，因此，人類必須要有更多的防治策略與武器。Atea Pharmaceuticals 最近公佈了他們的抗病毒藥物「AT-527」的 II 期臨床試驗中期結果，除了發現可讓住院的中度 COVID-19 患者病毒載量迅速下降、更快回到病毒檢測陰性的狀態，且在健康受試者中，AT-527 的活性代謝物在血漿和肺內襯液 (lung lining fluid) 達到了預期的抗病毒濃度。因此 AT-527 不但有用於「治療」的潛力，也有做為「暴露後預防藥物」的潛力。

這也讓 AT-527 被評為吉利德 (Gilead) 的瑞德西韋 (remdesivir，商品名 Veklury) 的潛在競爭對手。瑞德西韋雖然已於 2020 年 10 月獲得美國食品與藥物管理局 (FDA) 全面批准，然而，經過嚴格審查後，世衛組織以及全球醫療保健機構建議已經住院了的患者不要再去使用該藥物，原因是「沒有證據表明瑞德西韋能改善這群病患的生存和其他結果」。

AT-527 是一種口服的 RNA 聚合酶小分子抑制劑，可阻斷病毒複製，目前正在住院患者和門診患者中進行多項試驗，以及....

1. 在 III 期試驗「MEADOWSPRING」中嘗試用於治療「慢性 COVID 綜合症狀」(即所謂的「Long COVID」)。

2. 而去年起 Atea 與羅氏 (Roche) 合作，兩家公司今年 4 月啟動了一項 III 期研究，探討在輕度至中度 COVID-19 門診患者中 AT-527 的療效、抗病毒活性、安全性和藥代動力學，主要臨床觀察指標則為緩解或改善 COVID-19 症狀的時間，期數據預計將於今年晚些時候公布。

3. 此外，雙方預計在下半年啟動另一項 III 期、預防性的臨床試驗，以評估 AT-527 在「與 COVID-19 患者密切接觸者」中的「暴露後預防」效果。若試驗成效良好，AT-527 將成為對抗 COVID-19 之利器！

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資料來源：BioSpace、Atea Pharmaceuticals