國際生醫新聞

Delta 變體(B.1.617.2)出現在印度，隨後在短時間內傳播到全球，同樣在德國，幾乎所有最近的感染都是由這種變異引起的，英國最近確診人數激增也和Delta Plus有關，美國前FDA局長Scott Gottlieb也疾呼對Delta Plus病毒進行進一步的研究是否其感染力高於原來Delta病毒10%。Delta Plus 子變體，因為帶有額外的突變，變得抗藥性更高、傳播力更強，對人類造成更高的危險。(延伸閱讀: 《COVID-19》 Delta 病毒變體五項認知: 可能會導致「局部性大爆發」??.....)

新冠疫苗對付Delta病毒效果減弱

德國靈長類動物中心 - 萊布尼茨哥廷根靈長類動物研究所的 Stefan Pöhlmann 和 Markus Hoffmann 以及漢諾威醫學院等機構合力研究發現，Delta 和 Delta Plus 以比原始病毒可以更高效率的感染肺細胞。與原始病毒相比，接種輝瑞/BioNTech和 AZ新冠疫苗後產生的抗體對 Delta 和 Delta Plus 的效果也較差，不過輝瑞/BioNTech的疫苗比AZ效果稍好些。

Delta 變體系列更易感染肺細胞

在德國新冠肺炎確診中有 99% 以上是由 Delta 變體引起的。通過細胞培養實驗，上述研究機構發現，Delta病毒更容易感染肺細胞，而且通過融合呼吸道中的細胞，Delta 變體可能會更有效地傳播並導致更多器官受損。

抗體藥物單用或聯合使用 產生抗藥性

抗體藥物是通過基因工程產生的蛋白質，與我們的免疫系統不同，抗體藥物在感染過程中會產生大量不同針對病原體的抗體。由 Stefan Pöhlmann 和 Markus Hoffmann 領導的團隊研究了其中四種抗體藥物，發現 Delta 對抗體 bamlanivimab 具有抗藥性(延伸閱讀: 《COVID-19治療》單一抗體療法遭撤回EUA！禮來bamlanivimab對於變種病毒治療效果較差)，而 Delta Plus 對兩種抗體 bamlanivimab 和 etesevimab 具要抗藥性，也就是說抗體抑制(中和)的效果較差。(延伸閱讀: 《COVID-19治療》不敵變種! 禮來(Eli Lilly)治療新冠抗體藥物bamlanivimab和etesevimab等銷售下降82%)

異源疫苗接種: AZ+輝瑞/BNT

研究同時指出，由於接種AZ疫苗後出現非常罕見的副作用，因此在德國和其他國家/地區建議將 mRNA新冠疫苗BioNTech-Pfizer 用於已經接種過腺病毒新冠疫苗AZ第一劑的人的第二劑疫苗。這種策略被稱為異源疫苗接種，異源疫苗接種可誘導明顯更多的針對Delta 的中和抗體可能對 Delta 和 Delta Plus 具有非常好的免疫保護。

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資料: 德國醫療新聞、BioSpace, FDA, Eli Lilly