國際生醫新聞

膠質母細胞瘤 是一種致命性腦癌。幾十年來，使用手術、化療和放療的治療方法有時雖有助於減緩腫瘤生長，但該疾病卻幾乎總是會復發並致命，中位存活期僅 15 個月，5 年存活率仍然只有 10%。因此，科學家不斷探索細胞免疫療法的可能性。

1. 基因改造免疫細胞療法臨床試驗，成功讓腦癌患者無惡化存活期翻倍延長
2. 結合化療與腦部直接給藥，DeltEx DRI 展現高度安全性且無嚴重副作用
3. 重複給藥組疾病無惡化存活期達 16.1 個月，總存活期亦優於歷史數據

基因改造免疫細胞療法臨床試驗，成功讓腦癌患者無惡化存活期翻倍延長
膠質母細胞瘤 (glioblastoma) 是成年人中最具侵略性的惡性腦部腫瘤，長期以來因治療選擇有限且預後極差而成為醫學界嚴峻挑戰。阿拉巴馬大學伯明罕分校 (UAB) 近期於國際知名期刊《臨床腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology) 發表一項 I 期臨床試驗結果，為這類患者帶來了新的樂觀願景 ── 接受新型免疫療法的患者，其癌症無惡化存活期成功延長了超過兩倍。

在這項名為「INB-200」的臨床試驗中，研究人員使用了一種稱為 DeltEx DRI 的基因工程化療耐受性免疫療法 ── 這是全球第一個進入臨床試驗的基因改造「伽瑪-德爾塔 T 細胞」(gamma-delta T-cell) 療法。該療法由 UAB 奧尼爾綜合癌症中心 (O'Neal Comprehensive Cancer Center) 與臨床階段生物製藥公司 IN8bio 合作開發，利用患者自己的免疫細胞進行基因改造，使其能在接觸化療時存活，進而持續攻擊殘留的癌細胞。

結合化療與腦部直接給藥，DeltEx DRI 展現高度安全性且無嚴重副作用
在治療過程中，DeltEx DRI 透過腦部直接注射 (intracranial injection)，與標準化療藥物 temozolomide 共同給藥，目的在增強免疫反應並鎖定術後殘留的癌細胞。試驗共招募 13 名新診斷患者，分為三組接受 1 到 6 次不等的劑量。研究結果證實該療法耐受性良好，未觀察到與治療相關的嚴重不良事件，包括常見於細胞療法的細胞激素風暴 (CRS) 或神經毒性症候群 (ICANS)。

重複給藥組疾病無惡化存活期達 16.1 個月，總存活期亦優於歷史數據
數據顯示，13 名受試者的疾病無惡化存活期 (PFS) 中位數為 9.9 個月，優於標準療法的 6.9 個月。其中，接受多次給藥治療的患者獲益最為顯著，其疾病無惡化存活期中位數達到 16.1 個月，較傳統療法翻倍；此外，該組的中位總存活期 (OS) 也達到 19.5 個月，遠高於歷史數據的 14.6 個月。UAB 神經腫瘤學主任 Burt Nabors 教授指出，這是推動新型細胞免疫療法的重要進展；未來該團隊將持續優化此平台，以增強免疫細胞的抗癌能力。

延伸閱讀: 《CAR-T 》療效顯著且迅速？！往大腦注射 CAR-T 細胞，多次復發性膠質母細胞瘤患者三天縮小膠質母細胞瘤

資料來源：Medical Xpress、UAB