1月15日 Genet新聞: 【宇越生醫*、保瑞法說】、【安特羅】腸病毒疫苗取得越南GMP認證、【思捷優達】 候選新藥 YA-101 獲歐盟 EMA 治療多重系統退化症孤兒藥資格、【奈米醫材】115/01/15~115/3/13買回庫藏股30萬股每股70~115元、【博晟生醫】現增1000萬股
今日法說會:宇越生醫*(7902)、保瑞(6472)
Genet國際報導:
《減肥》FDA要求來和諾和諾德GLP-1藥物標籤有關自殺行為和意念警告 移除!!(新聞連結)
《愛滋病》吉立亞(Gilead) 預計2028年推出每年一次肌肉注射之暴露前預防(PrEP) lenacapavir 期待終結愛滋病流行(新聞連結)
《FDA》市場競爭更激烈!! FDA為加速產品開發與上市 將採更具彈性的細胞和基因療法在化學、生產與控制(CMC)(新聞連結)
Genet國內新聞:
仲恩生醫(7729)委託日本 Cyto-Facto 代工生產Stemchymal® (1/14日股價73.2元)(新聞連結)
思捷優達-KY (7829) 新藥 YA-101 獲歐盟 EMA 授予用於治療多重系統退化症之孤兒藥資格認定(1/14股價58.9元)(新聞連結)
越南領證再前進一步 安特羅(6564)腸病毒疫苗取得越南GMP認證(1/14日股價21.05元)(新聞連結)
國內生技公司公告:
安特羅(6564)腸病毒疫苗新藥申請經越南藥政主管機關(DAV)認定委託製造廠獲優良製造規範(GMP)(1/14股價21.05元)(公告連結)
仲恩生醫(7729)與Cyto-Facto Inc.簽署合作意向書(LOI),規劃評估進行CDMO委託開發與製造服務合作(1/14股價73.2元)(公告連結)
通用幹細胞*(7607)「封閉型細胞分離操作裝置」取得英國發明專利(1/14股價18.35元)(公告連結)
全福生技(6885)開發中新藥BRM411治療青光眼第I/IIb期人體臨床試驗已獲數據安全監督委員會(DSMB)正面回應,確定第I期安全性無虞,並於今日完成第IIb期首位受試者收案(1/14股價28.5元)(公告連結)
醣基(6586)研發之醣抗原抗體抗癌新藥(簡稱:CHO-A04向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)提出人體臨床試驗審查申請(IND)(1/14股價29.1元)(公告連結)
國內生技公司財務:
奈米醫材(6612)董事會決議115/01/15~115/3/13買回庫藏股30萬股每股70.00~115.00元(1/14股價80.3元)(公告連結)
奈米醫材(6612)董事會決議114年股東常會通過之私募現金增資發行普通股案不繼續辦理(1/14股價80.3元)(公告連結)
博晟生醫(6733)114年現金增資發行新股1000萬股認股基準日2/3(更正現金增資認股基準日)(1/14股價37.55元)(公告連結)
生技公司買賣超與漲跌幅:
《1/14日法人買超》外資買超前三名:美時(1624張)、合一(1279張)、太景*(890張) (新聞連結)
《1/14日法人賣超》外資賣超前三名:健亞(-704張)、岱宇(-244張)、保瑞(-154張) (新聞連結)
【1/14日股價漲幅】華上生醫(+45.88%)、安成生技(+21.39%)、藥祇(+17.46%)(新聞連結)
【1/14日股價跌幅】健亞(-12.91%)、雲象科技(-8.62%)、博錸(-6.23%)(新聞連結)
【生技股當沖排行】1/14日:合一(40%)、禾榮科(39%)、康霈*(39%)、南六(38%)、岱宇(38%)、喬山(36%)(新聞連結)
