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荷蘭LAVA Therapeutics N.V.（納斯達克股票代碼： LVTX）是一家臨床階段的免疫腫瘤公司，專注於開發其專有的 Gammabody ®雙特異性 γ-δ T 細胞接合器平台，今天宣布決定合理化其研發項目並優先考慮其領先的實體瘤項目 (就是要節流了)。因血癌研發過度競爭決定停止 LAVA-051 試驗，並重點集中實體腫瘤的 LAVA-1207 項目，將節省成本，從而將其現金跑道進一步延長至 2026 年。公司8/4日股價僅1.85美元，市值4900萬美元，約15億台幣。

該公司將繼續推進 LAVA-1207、其旨在針對前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 的 Gammabody 項目以及早期項目。正在進行的針對表達 CD1d 的血液腫瘤（包括多發性骨髓瘤 (MM)、慢性淋巴細胞白血病 (CLL) 和急性髓系白血病 (AML)）的 LAVA-051 臨床試驗將停止 (NCT04887259)。

LAVA-051 正在一項開放標籤、多中心1/2a 期臨床試驗中對復發或難治性CLL 和MM 患者進行評估，以評估LAVA-051 的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學、免疫原性和初步抗腫瘤活性。熔岩-051。終止 LAVA-051 臨床試驗的決定是在最近對不斷發展的競爭格局進行審查之後做出的，該決定並非出於安全考慮。

"我們開始這項試驗是為了研究雙特異性 γ-δ T 細胞接合劑幫助血液惡性腫瘤患者的潛力。我們很高興迄今為止的試驗數據顯示了良好的安全性、γδT 細胞激活以及 CLL 和 MM 中潛在抗腫瘤活性的早期信號，"LAVA 首席執行官 Steve Hurly 說。"然而，多發性骨髓瘤和慢性淋巴細胞白血病的治療已經取得了重大進展。

LAVA-1207 是一種 Gammabody，旨在靶向前列腺特異性膜抗原 (PSMA)，以觸發對轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中 PSMA 陽性腫瘤細胞的有效和優先殺傷。目前正在進行的LAVA-1207 在治療難治性mCRPC 患者中的1/2a 期研究迄今已顯示出良好的安全性，以及在這一經過嚴格治療的患者群體中在劑量遞增過程中疾病穩定和PSA降低的抗腫瘤活性的初步跡象。 。

LAVA 首席醫療官 Charles Morris 博士補充道："我們對 LAVA-1207 在 mCRPC 患者中的潛力感到興奮。

關於 LAVA Therapeutics 

該公司的合作包括與 Seagen(被輝瑞430億美元收購 )簽訂的 SGN-EGFRd2 (LAVA-1223) 臨床開發許可協議，以及嬌生合作研發。但公司8/4日股價僅1.85美元，市值4900萬美元，約15億台幣。

LAVA Therapeutics NV 是一家臨床階段的免疫腫瘤學公司，專注於開發其專有的Gammabody™ 平台，以開發雙特異性γ-δ T 細胞接合劑組合，用於實體瘤和血液惡性腫瘤的潛在治療。該公司利用經過工程設計的雙特異性抗體，通過與腫瘤相關抗原交聯後觸發 Vγ9Vδ2 (Vgamma9 Vdelta2) T 細胞抗腫瘤效應功能，選擇性殺死癌細胞。

一項評估 LAVA-1207 對轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的 1/2a 期劑量遞增臨床研究正在歐洲和美國積極招募（NCT05369000 ））。

Fc受體

是某些細胞的表面上發現的一種蛋白質 - 包括B細胞(B cell)、濾泡狀樹突細胞(Follicular dendritic cells)、自然殺手細胞(Nature killer cell)、巨噬細胞(Macrophage)、嗜中性球(neutrophil)、嗜酸性球(eosinophil)、嗜鹼性球(basophil)和肥大細胞(Mast cell) - 這有助於免疫功能的維持。(小小整理網站 SMALLCOLLATION)

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