《免疫療法》非小細胞肺癌! 羅氏Tecentriq和施貴寶Opdivo+Yervoy搶入市場 默沙東Keytruda銷售有壓
美國食品藥物管理局(FDA)在5月18日批准羅氏藥廠(Roche)的Tecentriq作為轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線單一療法。默沙東(MSD)的Keytruda有了新對手。
Tecentriq是一種單克隆抗體，旨在與PD-L1的蛋白質結合，從而阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用，激活T細胞白血球去消滅癌細胞。這項癌症免疫療法已獲准在歐美等地單獨，或與靶向療法、化學療法結合使用，以治療各種非小細胞和小細胞肺癌、某些類型的轉移性尿路上皮癌、PD -L1陽性轉移性三陰性乳腺癌。
默沙東的Keytruda在NSCLC領域已風光一段時日，但由於Keytruda在治療PD-L1水平低的患者的表現不佳，可能為競爭者留出一條生路。市場分析師認為Keytruda在治療非小細胞肺癌(NSCLC)的腫瘤醫師裡獲得很高的忠誠度，因此Roche的Tecentriq可以爭取到的市占率最多只有15%。當然，這樣還是威脅到Keytruda未來的成長。
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更何況，還有一個對手也在虎視眈眈，那就是FDA已經在5月15日核准必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb)的免疫療法明星Opdivo(保疾伏)和Yervoy(益伏注射劑)合併用以治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
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資料來源: Fierce Pharma, Roche公司官網
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