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秒速閱讀：Regeneron開發之抗體雞尾酒療法REGEN-COV於兩項臨床試驗中證實，針對無症狀感染者可降低31%進展為症狀患者的風險，而針對先前未受感染者則可降低81%的症狀感染風險，且透過皮下注射的給藥方式也讓未來治療更為方便！

Regeneron Pharmaceuticals於4/12公布其REGEN-COV(casirivimab與imdevimab)抗體雞尾酒療法針對近期感染COVID-19之無症狀感染者的III期臨床試驗的結果。數據顯示，REGEN-COV可降低31%無症狀感染者進展為症狀患者的整體風險，達到該試驗之主要終點。此外，經REGEN-COV治療三天後能降低76％的疾病進展風險，同時也減少了症狀的持續時間，並降低病毒總量。

賓夕法尼亞大學醫院傳染病醫學助理教授Katharine Bar表示，COVID-19的傳播通常是透過尚未出現症狀的感染患者進行的，因此必須迅速診斷以及治療這些無症狀感染者，此次數據顯示出REGEN-COV可用於無症狀患者的治療以防止進一步傳播，且透過皮下注射的給藥方式也更加方便。

此外，Regeneron也公布另一項其與國家過敏和傳染病研究所(NIAID)聯合開展的臨床試驗結果，該試驗同時達到了主要以及次要終點，旨在評估REGEN-COV能否降低COVID-19病患家庭接觸者的感染情形與風險。數據顯示，REGEN-COV在先前未受感染的受試者中可降低81%的症狀感染風險。此外，出現症狀的感染者在接受REGEN-COV治療的一周內即可緩解症狀，而安慰劑則需三週。基於此試驗結果，REGEN-COV對於高風險且尚未接種疫苗的地區有望能控制疫情爆發。(延伸閱讀：《COVID-19治療》疫情告急病患急增! Regeneron獲美國政府訂購125萬劑casirivimab和imdevimab抗體藥物 金額達26.25億美元)

針對REGEN-COV仍有多種不同臨床設計的試驗進行中，包括評估預防COVID-19病患家庭接觸者的感染風險，以及針對非住院患者與部分住院患者的臨床試驗，其中也包括在英國進行針對住院患者的開放式RECOVERY臨床試驗。

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資料來源：BioSpace, Regeneron

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