國際生醫新聞

2024 年 3 月 8 日，諾和諾德(Novo Nordisk)宣布，美國食品藥物管理局 (FDA) 已批准基於補充新藥申請 (sNDA) 的 Wegovy ®使用標籤擴展，用於降低主要不良心血管風險事件（MACE），包括超重或肥胖以及已確診心血管疾病（CVD）的成年人的心血管死亡、非致命性心臟病（心肌梗塞）或非致命性中風。Wegovy 現在是第一個獲得批准的減肥藥物，可幫助患有心血管疾病且肥胖或超重的成年人預防危及生命的心血管事件。(延伸閱讀:《減肥》又下一城 ! 諾德諾和(Novo Nordisk)減重藥Wegovy (semaglutide) 獲美國FDA核准使用於降低心血管死亡、心臟病發作和中風風險)

2024年3月21日，美國聯邦醫療保險和補助服務中心- The Centers for Medicare and Medicaid Services (簡稱CMS)宣布，將承保諾和諾德的重磅減肥藥物Wegovy（索馬魯肽），用於降低患有心臟病的患者患心臟病、中風和其他相關心血管問題的風險。不過，CMS 仍然不涵蓋使用這些藥物進行長期體重管理。CMS隸屬於美國衛生及公共服務部（Department of Health and Human Services ，HHS），主要負責辦理聯邦醫療保險（Medicare）之相關業務。

不過，美國國會預算辦公室 (CBO) 週三發布的一份報告預測，Medicare 可能「在未來幾年內」選擇 Wegovy 進行價格談判。(延伸閱讀: 《藥價》美國總統競選演講開始了!! 拜登與川普各有盤算， 藥廠受害? 病患受益?)