《FDA》警告: 阿斯利康新冠治療藥物 Evusheld對抗Omicron子變體BA.4.6 幾乎無效!
根據美國CDC的資料，BA.4.6 目前約佔新病例的 13%，而 7 月初僅佔 1% 。但在某些地區如愛荷華州、密蘇里州、堪薩斯州和內布拉斯加州，BA.4.6 子變量佔所有新冠病例的 20% 以上。
阿斯利康(AZ)表示，美國FDA試驗室的體外試驗數據顯示Evusheld 不太可能對 BA.4.6 有效，雖然Evusheld 對主要變體 BA.5仍有效力。不過，一旦BA.4.6 在美國傳播得更多， Evusheld 恐怕就不能再使用，因為幾乎完全無效(almost completely useless)。
阿斯利康(AstraZeneca)旗下開發之Evusheld長效抗體雞尾酒療法於12/8獲FDA 授予緊急使用授權，成為第一個針對無法接種新冠疫苗之免疫功能低下者提供的暴露前預防抗體療法。Evusheld為阿斯利康與范德比大學醫學中心合作開發的兩種單株抗體(tixagevimab與cilgavimab)組合是以肌肉注射。Evusheld雞尾酒療法中的兩種抗體可單獨附著在SARS-CoV-2病毒的棘蛋白上，進而阻止病毒進入人體細胞引起感染。此外，由於tixagevimab與cilgavimab各自與棘蛋白上非重疊的位點結合，所以比單獨使用更為有效。
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