引領趨勢

法國製藥巨頭賽諾菲於7月8日宣布以1750萬歐元(約合1974萬美元)取得荷蘭細胞療法公司Kiadis的K-NK004計劃的獨家授權許可，賽諾菲還獲得將Kiadis的K-NK平台用於兩個未公開的臨床前程序的專有權利。

賽諾菲將把Kiadis專有的CD38KO K-NK細胞療法與自家的多發性骨髓瘤療法Sarclisa相結合。從現在開始，賽諾菲將接手開發和製造工作，並為Kiadis支付篩選捐獻者和供應NK細胞的費用。Kiadis在各種臨床前、臨床、監管和商業化的過程中，可以獲得高達8.575億歐元(約9.7億美元)的收入。根據此協議，Kiadis還可以從已批准產品的商業銷售中，獲得最高兩位數百分比的專利金。

多發性骨髓瘤是第二常見的血液系統癌症。每年在美國大約有32,000人被診斷出患有多發性骨髓瘤。儘管有各種治療方法，但它是無法治癒的癌症。賽諾菲的抗CD38抗體Sarclisa在今年3月20日被FDA批准用來治療多發性骨髓瘤，它能與自然殺手細胞(NK)一起合作，透過一種稱為ADCC的細胞介導的免疫防禦機制殺死癌細胞。NK細胞是人體抵禦癌症和感染的第一道防線，也稱作大顆粒淋巴球(LGL)，由骨髓淋巴樣幹細胞發育而成。

但是，抗CD38會耗盡患者自身的NK細胞，因為天然的NK細胞也表達CD38。Kiadis的CD38KO K-NK療法，則是經過修飾以防止CD38表達的NK細胞，因此對這種作用具有抵抗力。

所以，CD38KO K-NK療法能幫助恢復NK細胞與抗體之間的天然協同作用以殺死腫瘤細胞，從而增加Sarclisa的療效。

這項計畫顯示賽諾菲不僅想挑戰嬌生治療多發性骨髓瘤的抗癌藥Darzalex，還希望藉由將自己的抗CD38藥物與NK細胞療法相結合，來開創一種新方法。不過，賽諾菲必須在臨床試驗中弄清楚是延長緩解期還是擴大受益人群。消息公布後，賽諾菲股價在7月8日下跌1.2%。

而Kiadis pharma能獲取的報酬超過市場預期，因此這交易令投資者感到振奮。Kiadis pharma股價在7月8日飆漲53.2%！

資料來源：BioSpace, Endpoint News, Kiadis pharma公司官網