引領趨勢

秒速閱讀：賽諾菲(Sanofi)與Scribe Therapeutics對外宣布雙方簽署一項金額高達10億美元的合作協議，將使用Scribe旗下CRISPR基因組編輯技術開發用於癌症之新型自然殺手(NK)細胞療法。(延伸閱讀：《基因編輯》雙面刃！CRISPR 技術治療疾病的同時，也可能損害基因組穩定性、引發癌症發生)

根據雙方協議條款，賽諾菲(Sanofi)將支付Scribe約2500萬美元的預付款，以及潛在金額近10億美元的藥物開發與商業里程碑金，此協議還包括雙方合作產出之產品的淨銷售額權利金，而Sanofi則可取得Scribe旗下CRISPR技術平台的非獨家(non-exclusive)授權。(延伸閱讀：《細胞療法》Nkarta 的 CAR-NK 血癌治療有潛力，復發或難治型獲完全反應(CR))

Sanofi自2020年底以3.58億美元收購Kiadis以來，一直致力於開發其體外(ex-vivo)自然殺手(NK)細胞平台，Sanofi將Kiadis的CD38剔除(knockout) NK細胞與其抗CD38藥物Sarclisa相結合，此次與Scribe的合作將採用CasX基因編輯技術來改造NK細胞以克服腫瘤微環境，並提高產品的耐用性與靶向性。

Scribe Therapeutics

為發現CRISPR/Cas9基因編輯的先驅Jennifer Doudna以及其他聯合創始人所共同成立的生物技術公司，Scribe專注於廣泛的領域，包括神經、眼科、肌肉與代謝疾病、造血疾病以及細胞療法等，旗下客製化基因組編輯與傳送技術CasX-Editors (XE)為一具有更高活性、特異性以及可傳送性的新型CRISPR分子工程。

1. Scribe 正在構建一套 CRISPR 技術並將其應用到一個不斷發展和擴展的基因修飾平台中。每個月都在快速生成數百個合成 CRISPR 分子和新技術，並將最好的合成基因組編輯模式完全彙整。

2. X 編輯 (XE) 技術是我們第一個在新型 CRISPR 基礎上整體構建的工程分子，可提供治療用途和體內基因修飾所需的三個關鍵屬性：更高的活性、特異性和可傳遞性。

資料來源：EndPoints News, BioSpace、公司網站

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