國際生醫新聞

《憂鬱症》美國疫情後憂鬱症人數飆升八千萬! 快速改善憂鬱的首款口服 NMDA 受體拮抗劑 Auvelity 今年第四季上市!

在 COVID-19 大流行之前,每年就已經有超過 2000 萬美國成年人經歷過嚴重憂鬱症;疫情發生之後此現象更加嚴重,...

《癲癇》 40% 患者無法得到治療控制! 「A1R-CT」多肽透過注射或鼻腔噴霧可預防癲癇發作

奧古斯塔大學 (Augusta University) 的科學家發表在《The American Society for Clinical Investigation》上的研究表示,他們開發的...

《臨床試驗》沒有及時登錄 ClinicalTrials.gov! 近半的 NIH 臨床報告繳交「不符合規範」,影響試驗透明度!

秒速閱讀: 台灣有多少生技公司的研發沒有上有及時登錄 ClinicalTrials.gov,上了也沒有更新。 延伸閲讀:國鼎(4132)...

阿斯利康(AZ)糖尿病巨磅藥Farxiga可以減少心臟病患者心臟衰竭和住院風險

8/27日(周六)阿斯利康( Astrazeneca)指出,來自 III 期 DAPA-HF 和 DELIVER 試驗最新結果顯示,與安慰劑相比,Farxiga在心力...

《Covid-19後遺症》南韓 Panacell Biotech研發幹細胞來治療新冠後遺症-將進入臨床試驗

倖存者中最普遍的後遺症有:肺部後遺症 (胸部影像異常)、神經系統疾病、精神健康疾病 (如注意力難以集中、廣...

《COVID-19治療》輝瑞口服Paxlovid 治療後疾病反彈:真實世界證顯示有慢性疾病者比例高

Paxlovid 是美國授權用於治療 COVID-19 的少數幾種藥物之一,但正如拜登總統所經歷的,使用該藥物有時會導致復發...

《疫苗》兼顧抗體與T細胞? 為什麼開發通用流感疫苗和通用 COVID-19 疫苗需要這麼長時間?

「開發通用疫苗」一直都是疫苗開發者的聖杯,而開發通用疫苗目的有二:免除每年更新疫苗、重新注射之不便,...

諾華(Novartis)聚焦新藥研發,計畫100%分拆Sandoz,預計2023年下半年完成

諾華在8/25日宣布,將100%分拆出以學名藥和生物相似藥為主業的Sandoz。Sandoz有望成為歐洲最大的學名藥廠,以及全...

【中港生技】信達生物(1801.HK)PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白IBI363在澳大利亞完成首例臨床患者給藥

信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大...

【中港生技】百濟神州(6160.HK)宣佈百澤安®在中國遞交的第11項適應症上市許可申請已獲受理

百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司,專注于...

《COVID-19疫苗》輝瑞/BNT三劑疫苗: 6 個月至 4 歲兒童的疫苗效力為 73.2%

輝瑞/BNT在23日宣布一項 2/3 期試驗的更新療效結果,該試驗評估了輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗在 6 個月至 4 歲兒童中的...

《COVID-19疫苗》Moderna 向FDA申請BA.4/BA.5二價新冠追加劑 mRNA-1273.222緊急使用授權,預計9月出貨

Moderna 23日宣布,以Omicron子變體BA.4和BA.5為靶向的新冠疫苗mRNA-1273.222向美國FDA完成遞交申請緊急使用授權EUA之申請...