國際生醫新聞

《FDA》BiomX公司治療囊性纖維化BiomX霧化器發生問題 二期臨床試驗被FDA喊停!!

BiomX宣布,美國食品藥物管理局美國食品藥物管理局 (FDA) 正在繼續評估該公司用於治療囊性纖維化患者的 BX004 藥...

《哮喘》Generate:Biomedicines 將啟動 GB-0895 全球三期臨床試驗,此為運用人工智能科技研發的長效抗 TSLP 抗體,專治嚴重哮喘

Generate:Biomedicines(以下簡稱 Generate)今天宣佈,計劃啟動兩項全球性第三期臨床試驗 —— SOLAIRIA-1 與 SOLAIRIA-2,旨...

《IRA》川普政府宣布第二醫療保險談判價格,2027年醫療保險淨支出較2024年減少 120 億美元,主榜單諾和諾德Ozempic 和 Wegovy 將降價 71%每月僅 274 美元

《2022 年降低通膨法案》(IRA)於 2022 年 8 月 16 日簽署成為法律,指引新的聯邦支出用於減少碳排放、降低醫療成本...

《FDA》首個胃癌新輔助免疫療法!! 核准阿斯利康PD-L1抑制劑Imfinzi聯合標準化療FLOT用於治療胃癌 與單獨化療相比疾病進展、復發或死亡風險降低 29%,死亡風險降低 22%

過去20年來,胃癌除了手術和化療之外,該領域幾乎沒有取得任何重大進展,而且預後也不佳。患者往往在前兩年...

《減肥》諾和諾德(NOVO)使用「局長國家優先審查券」(CNPV)向FDA提交高劑量7.2豪克Wegovy注射的審批申請 預計審查只需1-2個月

美國FDA藥物審核時間提早十個月? 不要說十個月,只要六個月或是三個月甚至早一天,對藥廠來說都是市場搶奪的...

《減肥》歌禮(1672.HK)選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發

歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,簡稱「歌禮」)宣布已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR[1]三靶點激動劑多...

《減肥》有望強勢反彈!! 諾和諾德(Novo Nordisk) 減重候選新藥Amycretin二期臨床試驗 每日口服劑型36週後患者體重較安慰劑組下降7.6%、每周注射較安慰劑組下降11.9%

由諾和諾德 (Novo Nordisk) 開發的新型、口服減肥藥 amycretin,是一種胰島類澱粉多肽 (amylin) 與 GLP-1 受體雙重促效劑...

《川普2.0》美國是第二個「家」! 英國阿斯利康允諾在美國投資500億美元 擴大美國生產與研發

面對川普,只能謙卑再謙卑!! 近幾個月來,宣布在美國重大投資計畫的公司包括默沙東的700億美元、羅氏大藥廠的...

《腎病》CDC: 全球腎功能減退的男性和女性人數估計已創歷史新高!! 腎功能受損除直接導致死亡外,也是心臟病關鍵風險因素

全球腎功能減退的男性和女性人數估計已創歷史新高,這意味著更多的疾病將上身。 慢性腎臟病、糖尿病和心臟...

《阿茲海默症》嬌生治療阿茲海默症候選新藥posdinemab 的2b 期臨床試驗失敗 抗 tau 蛋白藥物令人失望

嬌生用於治療阿茲海默症posdinemab 的 2b 期試驗失敗,使得人們對抗 tau 蛋白藥物能夠像靶向澱粉樣蛋白的藥物一樣...

《阿茲海默症》又一重擊!!諾和諾德(NOVO)減重GLP-1受體激動劑(semaglutide)治療阿茲海默症 未能延緩患者的疾病進展,股價重挫近6%

阿茲海默症是癡呆症最常見的原因,佔全球所有癡呆症病例的60%至80%。癡呆症是一個總稱,指記憶力喪失和其他認...

《動物試驗》 猴子實驗的時代已經結束了!! 美國疾病管制與預防中心 (CDC): 在年底前停止所有猴子實驗

根據科學期刊的報導,美國疾病管制與預防中心 (CDC) 指示科學家在年底前停止所有涉及猴子的研究,此舉將影響...