國際生醫新聞

《前列腺癌》輝瑞「Talzenna + Xtandi」組合療法突破HRR基因突變限制,顯著降低惡化風險、提升三年無惡化存活率,為轉移性前列腺癌患者爭取更多時間

全球每年新增超過 150 萬名前列腺癌病例,且約 30% 的 mCSPC 患者帶有 HRR 基因突變。 1. 新藥組合顯著降低 52% 惡化...

《血癌》鎖定 CD123 獵殺癌細胞!艾伯維 ADC 新藥 Decnupaz 獲 FDA 核准上市,為罕見血癌患者迎來新曙光

1. 首款可在門診啟動療程的罕見血癌新藥,便利性提升2. 初始治療緩解率近七成,有效延緩疾病惡化時間3. FDA 同...

《糖尿病》免挨針!MannKind 的吸入型胰島素 Afrezza 獲美 FDA 核准使用於兒童,餐前輕輕一吸即可控制血糖

1. FDA 批准首款兒童吸入型胰島素2. 專利技術模擬生理反應且給藥便利3. 需經肺功能檢測排除特定病史風險4. 瞄準...

《近視》免雷射一分鐘內完成近視矯正 !「電機械塑形」技術透過微電流重塑角膜,有望實現無創視力矯正

1. 美國化學會發表無刀視力矯正新技術2. 微電流改變酸鹼值以軟化角膜3. 離體動物實驗一分鐘內完成近視矯正4. 保...

《CAR-T 》大進展!Kelonia Therapeutics 的體內 CAR-T 細胞療法 KLN-1010,免化療預處理,單次治療就可讓難治型血癌患者 100% 緩解!

為了克服目前體外CAR-T發生感染問題,以及生產過程複雜、成本高昂,近年來人們開發了在體內直接生成CAR-T細胞...

《肝炎》終結無藥可醫!吉立亞 D 型肝炎新藥 Hepcludex 獲美 FDA 加速批准,臨床試驗證實半數患者病毒量降至測不到!

1. FDA 首准 D 肝藥物,填補關鍵醫療空白2. 三期臨床證實長期治療具顯著療效3. 黑框警告:停藥須防急性惡化風險4....

《血癌》挑戰數十年來的治療標準!Incyte 的 Monjuvi 組合療法可使高風險、高侵襲性 B 細胞淋巴瘤的惡化風險大降 25%!有望改寫治療史

1. Monjuvi 組合療法為高風險淋巴瘤治療帶來重要轉折2. Monjuvi 組合療法將疾病惡化與死亡風險大幅降低 25%3. 安全性...

《胃食道逆流》感覺胃酸倒流? 肥胖與吸菸恐導致燒心、反酸和胸痛等症狀的非糜爛性逆流症(NERD)

胃食道逆流症分為糜爛性食道炎,以及非糜爛性逆流症兩種類型。胃食道逆流症(GERD)是指胃酸從胃部逆流至食道,...

《手術機器人》中國骨科機器人錕鋙®登陸巴西 國際醫院首台臨床手術完成

巴西當地時間5月29日,聖保羅州雅烏市Santa Casa de Jaú醫院手術室內,一台來自中國深圳的骨科手術機器人,完成了...

《乳癌》三陰性乳癌一線治療新曙光!阿斯特捷利康與第一三共的 Datroway 獲 FDA 核准,中位總生存期首度達到近兩年

1. FDA 核准首款一線三陰性乳癌 TROP2 ADC 藥物2. Datroway 顯著延長五個月存活期、客觀緩解率翻倍3. 獲 NCCN 指南肯定,...

《基因編輯》正序生物(上海)宣布 中國首例鹼基編輯治療鐮貧患者持續15個月無血管閉塞危象

專注於新型基因編輯技術、處於臨床階段的創新生物醫藥科技企業正序生物(上海)宣布,中國首例鹼基編輯臨床...

《乳癌》首創血檢監測精準介入耐藥突變後治療可降低 56% 惡化或死亡風險!!阿斯特捷利康新一代口服乳癌藥物 Etcamah (camizestrant) 獲歐 CHMP「推薦背書」

1. Camizestrant 顯著提升療效,獲 CHMP 建議核准2. 首創導入血檢監測,以精準介入耐藥突變後之治療3. 與美 FDA 審查意...