國際生醫新聞

《CAR-T》艾伯維(AbbVie)完成21億美元收購Capstan 取得無需淋巴細胞清除化療之體內生成CAR-T進軍自體免疫治療

秒速閱讀: 治療癌症最強大的武器之一,其實就藏在病人體內的免疫系統。尤其是那些透過與嵌合抗原受體(CAR)...

《川普2.0》飛利浦每年在美投資9億美元於研發 再宣布定投資1.5億美元 擴建超音波等創新生產基地

飛利浦每年在美國的研發投入高達9億美元,並在美國40家醫療機構投資了近17,000名員工。飛利浦的員工遍佈美國各...

《數位醫療》中斷18個月後回歸!! Apple Watch 血氧監測追蹤功能 上線 iPhone 健康 APP了!!

血氧是指血液中氧氣的含量,正常範圍是95-100%,此濃度世宏郎呼吸和循環系統重要指標,血氧不足可能導致呼吸...

《川普2.0》小羅勃甘迺迪(R.F.K.)撤回mRNA上呼吸道疾病應用 卻強推mRNA癌症疫苗研發-胰臟癌、肺癌、胃癌和大腸直腸癌(閱讀)

新任衛生和公共服務部長小羅勃甘迺迪(Robert F. Kennedy Jr.)領導下美國疾病控制與預防中心免疫實踐諮詢委員會 (ACIP)...

《FDA 》「觀察性研究」足以作為藥物有效性證據?FDA 在新發布的指南草案中做解釋

觀察性研究中收集的資料常常給人們帶來希望,使人們相信某種療法可能有效,但卻也常發生,在後來的隨機對照...

《 AI 》龐雜的醫療數據!! GE HealthCare 攜手 Amazon Web Services,以雲端為基礎,運用生成式 AI 提升醫療效率

大數據時代來臨,全球醫療保健產業面臨數據龐雜難以有效利用的困境,為了解決這個問題,GE HealthCare 宣布與 Ama...

《MASH》關鍵的里程碑!! 美國FDA核准Wegovy®(semaglutide)注射液 2.4 毫克的新適應症,使其成為 FDA 批准的首個也是唯一一個用於治療伴有中度至晚期肝臟瘢痕的成人肝臟瘢痕 ( HASH-1 . 1 RA)

MASH 是美國一項嚴重的健康負擔,約每 20 人中就有 1 人受到影響。 MASH患者在疾病早期通常無症狀或僅出現非特異...

《雙抗》繼 Keytruda 之後的癌症治療新希望!雙特異性藥物的時代已經來臨

1. Keytruda 專利將到期,雙特異性抗體崛起2. 雙特異性抗體發展曾歷經波折3. 雙特異性抗體優勢:具特異性和協同效...

《分子膠》從導致畸胎的「孕吐藥」到「救命丹」─ 分子膠降解劑成新寵,開啟藥物開發新紀元,應用擴及癌症、阿茲海默症等多重疾病

1. 分子膠降解劑:藥廠競相投入的新興領域2. MGD 的獨特機制,使不可成藥之蛋白質也成標的3. 沙利度胺研究的意...

《生物相似藥》嬌生控告三星 Bioepis 暗度陳倉,違反 自體免疫治療藥物Stelara 之生物相似藥協議

1. 爭議重點在於三星 Bioepis 涉嫌將第二款生物相似藥授權出去2. 嬌生尋求禁制令和損害賠償,但並未阻止 Pyzchiva...

《減肥》展開價格之戰!! 禮來與諾和諾德(Novo Nordisk)面臨降價競爭 仿製藥加拿大上市逼迫原廠價格下調

無論減肥重磅藥物公司在法說頻頻否認一般仿製藥或是「調製藥局」仿製藥物的競爭,同時重申自家減肥藥的優勢...

《FDA》來來來美國! FDA推出新的PreCheck 計畫 加速全球藥廠在美國建立生產基地並擴產

FDA啟動其 PreCheck 計劃,旨在提高監管的可預測性,並鼓勵企業在美國建立生產設施。 2025年八月,美國FDA推出一項...