國際生醫新聞

秒速閱讀：隨著越來越多歐洲國家因擔心潛在的血栓副作用而暫停施打阿斯利康疫苗，俄羅斯正積極尋求其Sputnik V新冠疫苗與歐洲各國的合作機會。

近日，AZ疫苗發生潛在的血栓安全性疑慮，根據歐洲藥品管理局(EMA)提供的數據，歐洲施打AZ疫苗500萬人中約發生30例的血栓事件，儘管世界衛生組織(WHO)表示尚無證據證實疫苗與血栓形成風險之間的關聯性，並敦促各國繼續使用AZ疫苗，然而安全性疑慮風暴持續延燒，歐洲多國陸續宣布暫時中止AZ疫苗的施打，這也讓俄羅斯看到了其開發之Sputnik V疫苗切入歐洲市場機會。(延伸閱讀：《COVID-19 疫苗》有發生血栓隱憂! 丹麥、挪威和冰島暫停使用阿斯利康AZ新冠疫苗 兩周內重啟評估/延伸閱讀：《COVID-19 疫苗》不管血栓事件?! 阿斯利康AZ新冠疫苗將在三月底或四月初 向FDA申請緊急使用授權?)

俄羅斯直接投資基金(Russian Direct Investment Fund, RDIF)首席執行官Kirill Dmitriev表示，RDIF已與義大利、西班牙、法國以及德國政府協調落地生產Sputnik V疫苗，並正與EMA進行滾動式審查程序，一旦Sputnik V獲得EMA的緊急使用授權(EUA)，將更鞏固與歐洲各國的疫苗供應鏈。

Sputnik V在2月份於《柳葉刀》雜誌上接受了同行評審，在臨床三期的期中分析顯示Sputnik V對原始病毒株具有91.6%的有效性，僅次於由Moderna以及輝瑞/BioNTech開發的兩款mRNA疫苗，分別顯示出94%以及95%的有效性。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》仙拚仙! 輝瑞/BioNTech疫苗最終數據顯示 保護力高達95%優於Moderna期中數據94.5%)

目前，俄羅斯在全球新冠疫苗接種率名列前五名，共約350萬人已接受了Sputnik V的兩劑疫苗接種。儘管政治因素可能會影響Sputnik V能否與西方國家開發的疫苗競爭歐洲供應市場，俄羅斯仍持續與許多東歐、中東以及南美洲各國政府洽談協議當中。

資料來源：BioSpace, AstraZeneca, Lancet

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