《COVID-19》澳洲研究: 「中和性抗體」可作為 COVID-19 疫苗效力的評斷標準
今年 5 月中發表在《Nature Medicine》、一項由澳洲新南威爾斯大學科比研究所 (University of New South Wales' Kirby Institute)、彼得-多爾蒂感染和免疫研究所 (Peter Doherty Institute for Infection and Immunity) 以及雪梨大學 (University of Sydney) 的科學家所進行的研究表明，在接種過 COVID-19 疫苗的人體內，接種早期就已具有一定程度的保護力。在該研究中，研究人員分析了七種 COVID-19 疫苗的資料，用以檢視接種後短時間內的反應，藉以了解「免疫反應」是如何與「保護力」產生關聯，接著研究人員應用統計分析建立模型，來確定免疫反應和保護力之間的具體關係。據研究小組稱，分析結果顯示，利用該模型，「中和性抗體」可以準確地預測新疫苗的效力。
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科比研究所的 Deborah Cromer 博士指出，儘管人們早就知道中和性抗體是對 COVID-19 的免疫反應的關鍵，但究竟需要「多少抗體」才能獲得免疫力還不清楚。而他們的研究是迄今為止最有力的證據，讓我們知道「特定的抗體水平」可以如何轉化為「高水平的疾病保護力」。
Deborah Cromer 博士以及雪梨大學的 Jamie Triccas 教授進一步表示：此研究的發現有可能會改變未來我們進行「COVID-19 疫苗效力試驗」時的實驗設計。因為測量「抗體免疫水平」比觀察「疫苗在一段時間內的保護功效」要容易得多。我們可以透過偵測中和性抗體水平來預測新疫苗對不同變體的保護程度，而不必非得進行大型和昂貴的臨床試驗才能得知。也就是，透過早期階段的臨床試驗，我們就可以很快地確認哪種疫苗可能適用。
研究數據顯示，在感染或接種疫苗後的頭幾個月，血液中的中和性抗體水平將會下降，而疫苗提供的免疫力將在一年內明顯的減弱，因此，未來很可能需要每年都進行疫苗強化與更新，與現在的流感疫苗類似。
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資料來源：European Pharmaceutical Review、Genet
