癌症治療新趨勢

《官司》Brukinsa頭對頭比較療效和安全性更佳!艾伯維(AbbVie)為捍衛市場向百濟神州血癌新藥Brukinsa 提出專利訴訟(閱讀)

秒速閱讀: 百濟神州Brukinsa頭對頭對比艾伯維 (AbbVie) Imbruvica (ibrutinib) ,無論療效或安全性都比Imbruvica (ibrutinib),此...

《同種異體》荷蘭LAVA : 擁有Gammabody ®雙特異性 γ-δ T 細胞接合器平台,決定退出擁擠的血癌研發,優先實體腫瘤治療

荷蘭LAVA Therapeutics N.V.(納斯達克股票代碼: LVTX)是一家臨床階段的免疫腫瘤公司,專注於開發其專有的 Gammabody...

《同種異體》終於!! FDA核准Gamida Cell 治療血癌之同種異體細胞療法,身體恢復更快,細菌和真菌感染減少 ! (曲折閱讀)

2023年4月17日,Gamida細胞公司宣布,取得美國FDA核准同種異體細胞療法 Omisirge ® (omidubicel-onlv)用於患有血液系統惡...

《FDA》解除暫停! Beam Therapeutics 鹼基編輯CAR-T血癌療法「BEAM-201」將進入臨床試驗

Beam Therapeutics 的 BEAM-201,是一種抗 CD7、多重編輯、同種異體 CAR-T 細胞開發候選藥物,6 月底向美國 FDA 提交研究性...

《血癌》更長半衰期增加抗癌活性並減少CRS!Gilead與MacroGenics簽署高達17億美元的雙特異性抗體藥物授權合約

吉利德(Gilead)與MacroGenics近日簽署一項價值高達17億美元的授權與合作協議,雙方將針對血癌共同開發雙特異性抗體...

《FDA》藥物毒性與存活有疑慮! FDA建議血癌治療PI3K抑制劑需採隨機,而非單臂臨床試驗

秒速閱讀:近日,FDA諮詢委員會針對PI3K抑制劑類藥物的藥物開發過程提出疑慮,認為單臂試驗並未仔細評估療效...

《學名藥》施貴寶血癌重磅藥Revlimid學名藥 TEVA領先其他五家學名藥廠美國市場搶第一

秒速閱讀:必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb, BMS)旗下搖錢樹抗癌藥物Revlimid於2006年獲FDA批准後,時隔16年於美國市場...

《血癌》施貴寶推出秘密武器 CELMoDs : 補足血癌重磅藥 Revlimid 與 Pomalyst 流失的市場

2019 年必治妥施貴寶 (Bristol Myers Squibb, BMS) 大規模收購 Celgene,多發性骨髓瘤重磅藥物 Revlimid 是其中一個重要原因...

《血癌》學名藥巨頭山德士,將在歐洲 19 國推出重磅血癌藥物 Revlimid 的學名藥

免疫醫療製藥公司 Celgene 開發的 Revlimid (成分為 lenalidomide) 自 2006 年首次被批准以來,陸續被批准用於多發性骨髓...

《血癌》口服給藥毒性低 ! 阿斯利康 Calquence 將三年內的疾病進展/死亡風險降低 71%,成為潛力新標準療法

慢性淋巴細胞白血病 (chronic lymphocytic leukemia, CLL) 是成人白血病中最常見的類型,但若獲得適當治療,患者的生存...

《FDA》通過必治妥施貴寶/藍鳥生物的 BCMA CAR-T 細胞療法Abecma 治療多發性骨髓瘤

經過了將近一年的延宕,必治妥施貴寶 (BMS) 與藍鳥生物 (bluebird bio) 終於接獲好消息:FDA 批准了他們的 CAR-T 細胞...

《基因療法》受試者診斷出非預期性血癌?! 藍鳥生物LentiGlobin鐮刀型貧血症臨床試驗喊停!股價暴跌34%(閱讀)

秒速閱讀:藍鳥生物公司(Bluebird bio)宣布因一名受試者診斷出急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的非預期嚴...