國際生醫新聞

秒速閱讀：近日嬌生疫苗因為血栓疑慮而在美國停止接種作業，據媒體報導，嬌生聯繫競爭對手輝瑞、Moderna以及阿斯利康尋求合作進行血栓研究，然而輝瑞與Moderna認為其疫苗與血栓無關而予以拒絕，阿斯利康則將攜手嬌生調查血栓成因！

阿斯利康(AstraZeneca)以及嬌生(J&J)的COVID-19疫苗均發生非常罕見但可能危及性命的血栓事件，儘管導致血栓的實際原因尚未確定，基於預防起見，美國已暫停施打嬌生疫苗，而尚未於美國獲得緊急使用授權(EUA)批准阿斯利康疫苗則已在約20個歐洲國家終止接種計劃。(延伸閱讀：《COVID-19 疫苗》生產出包和血栓事件後，嬌生在調查期間將推遲對歐供應，並全面暫停該疫苗臨床試驗/延伸閱讀：⟪COVID-19疫苗⟫德、法、西班牙以及義大利陸續暫停施打AZ疫苗 憂心血栓問題擬待歐盟進一步審查)

 兩款基於腺病毒技術的COVID-19疫苗所引發的血栓案例狀況不盡相同，

1. 嬌生疫苗發生的血栓事件為合併腦靜脈竇栓塞(CVST)以及血小板缺乏症(Thrombocytopenia)，病例發生於18至48歲女性，並於接種疫苗後6至13天出現症狀。

2. 而阿斯利康疫苗的血栓事件則屬於深層靜脈栓塞(DVT)以及肺栓塞(pulmonary embolism)。目前尚不清楚兩種疫苗是否真的會引起血栓，如果是，兩種疫苗引起血栓的機制是否相同也仍未釐清。(延伸閱讀：《COVID-19》重症危及生命! 新冠肺炎重症患者血栓生成: 血流量、血黏稠、血管壁......)

阿斯利康與嬌生均表示旗下COVID-19疫苗的益處均超過了潛在風險，據《華爾街日報》報導，嬌生聯繫了疫苗競爭對手輝瑞、Moderna以及阿斯利康尋求團隊合作，一同調查COVID-19疫苗對於血栓事件的影響，然而目前尚未出現血栓案例的輝瑞與Moderna認為沒有其必要並已回絕，阿斯利康則將攜手嬌生展開合作以了解血栓與患者安全性問題，並與美國與歐洲的監管機構針對特定的血栓事件進行評估作業。

對此，美國疾病預防控制中心(CDC)已於4/14召開免疫實踐諮詢委員會(ACIP)會議，以進一步審查這些血栓案例並評估其潛在意義，FDA也將同步對數據分析結果進行審查。(延伸閱讀：《COVID-19疫苗》血栓事件！美國FDA與CDC建議暫停使用嬌生疫苗！嬌生股價盤前大跌2.4%) 

資料來源：BioSpace, The Wall Street Journal, FDA, Johnson&Johnson

更多資訊，請參考今日彙整。