國際生醫新聞

吉立亞科學公司 (Gilead Sciences) 的每年兩次的長效型抗反轉錄病毒藥物 Lenacapavir，憑藉著 III 期 PURPOSE 計劃中的「PURPOSE 1」與「PURPOSE 2」的試驗數據，已經證實了 Lenacapavir 可顯著降低 HIV 感染風險達96%，為 HIV 暴露前預防 (PrEP) 藥物的研發帶來新希望，預計2025年上市 (閱讀)。

吉立亞的競爭對手，GSK 和 ViiV Healthcare 的暴露前長效型預防藥物 Apretude 在預防有 HIV 感染有效性高達99%。這些數據來自1300名現實世界OPERA 和Trio Health的研究。Trio Health 試驗中，有順性和跨性別男性和女性參與者，使用 Apretude PrEP 的患者在追蹤期間沒有被診斷出感染愛滋病毒。注射的依從性很高，只有 3% 的參與者漏服了一劑。 OPERA 也獲得了類似的結果，該結果顯示，764 名使用 Apretude 的患者中，有 762 名患者在追蹤期間未感染 HIV，有效率達 99.7%。

GSK 和 ViiV Healthcare Apretude

是一種肌肉注射的 HIV-1 整合酶鏈轉移抑制劑。它的作用是阻止病毒的遺傳物質整合到宿主 DNA 中，從而破壞 HIV 複製週期。 Apretude於 2021 年首次獲得批准，是第一個進入美國市場的長效 PrEP。

吉立亞 Lenacapavir 作用於病毒蛋白鞘，干擾病毒生命週期中多個步驟
Lenacapavir 是一種 HIV-1 病毒蛋白鞘 (capsid) 功能的選擇性抑制劑，其作用原理是直接與蛋白鞘的亞基結合，擾亂病毒生命週期的幾個步驟，包括病毒在受感染宿主細胞中的最終組裝以及從宿主細胞中釋放。吉立亞表示，這種作用機制使 Lenacapavir 不同於其他「僅針對病毒複製單一階段」的 HIV 抗病毒藥物。到目前為止，尚未發現 Lenacapavir 與其他現有藥物有交叉耐藥性。

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