2019新型冠狀病毒

生華科(6492)董事長胡定吾: 二期臨床數據正向 將與國際藥廠合作三期 台灣臨床將由張上淳主持

台灣研發新冠治療新藥公司包括生華科、國鼎、中裕、心悅和藥華藥治療範圍遍及 輕中重症,臨床試驗階段則有...

《COVID-19》美國CDC: 7000人發生完全接種後的突破性感染並死亡, 85%發生在65歲及以上

整個疫情大流行中,65歲及以上的人群已經成為高風險群。根據美國CDC的統計,超過七十萬因新冠肺炎死亡的人群...

《FDA》專家諮詢委員會無異議建議通過: 嬌生疫苗追加劑兩劑保護力提升至94% 但臨床樣本小遭批評

秒速閱讀:美國FDA疫苗與相關生物產品諮詢委員會(VRBPAC)於10/15經投票後一致同意建議針對18歲以上且已接種嬌生疫...

《FDA》專家諮詢委員會無異議通過: Moderna追加劑(booster)用於65歲以上和具感染高風險 公司股價大漲超過3%

秒速閱讀: 根據約翰霍普金斯大學新冠疫情統計,週四下午全球感染病例數超過 2.395 億,死亡人數超過 488 萬。變...

《FDA》被冤枉確診了?! 亞培的兩款COVID-19分子檢測試劑組可能產生偽陽性!

美國食品與藥物管理局 (FDA) 9 月中旬發布的一則消息指出,取得緊急使用授權 (EUA) 的亞培分子公司 (Abbott Molecular I...

《COVID-19疫苗》美國CDC主任Rochelle Walensky: 十月下旬決定追加劑(booster)混打是否可行

白宮首席醫療顧問Fauci博士指出,國立衛生研究院研究不同公司新冠疫苗混打的數據即將結束,嬌生的數據將在一...

《COVID-19疫苗》趕快接種疫苗! 新變種 R.1入侵 美國已發現 2,282 感染病例全球超過萬例

根據州公共衛生部的數據,到目前為止,加州已經發現 70 例 R.1 變種病毒感染病例,R.1 變種於 2020 年 12 月在加州...

《FDA》9/22日通過輝瑞 /BioNTech新冠疫苗第三劑(追加劑/booster)可用於高風險和65歲以上人群

9/22日,美國FDA通過增加輝瑞 BioNTech COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA),允許使用單次加強劑量(追加劑/第三劑/booster...

《FDA》重新擴大EUA授權禮來抗體藥bamlanivimab與etesevimab 用於暴露後預防感染(PEP)新冠肺炎

2021 年 9 月 16 日,禮來公司宣布。bamlanivimab 700 mg 和 etesevimab 1400 mg 一起給藥用於治療暴露後預防感染(PEP) 12 歲及...

《FDA》更新輝瑞/BioNTech新冠疫苗 在-90 至 -60 攝氏保存時間從6個月延長至9個月

8 月 22 日,FDA更新了輝瑞-BioNTech 緊急使用授權(EUA),以支持將儲存在 -90 至 -60 攝氏度的輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗...