引領趨勢

秒速閱讀：美國FDA於2/27正式針對嬌生(Johnson&Johnson)COVID-19疫苗授予緊急使用授權(EUA)，此舉也是自輝瑞/BioNTech以及Moderna疫苗後，美國核准的第三款新冠疫苗以對抗這場全球大流行。

美國FDA的一個獨立諮詢小組疫苗與相關生物產品諮詢委員會(Vaccine and Related Biological Products Advisory Committee)於2/26針對嬌生COVID-19疫苗召開審查會議，而當天委員會成員『一致投票贊成』建議FDA授予嬌生EUA。隔日，FDA即宣布正式核准嬌生COVID-19的單劑疫苗。(延伸閱讀：⟪COVID-19疫苗⟫ 嬌生疫苗成為美國第三個通過緊急使用授權的新冠疫苗？FDA審核日為2/26)

根據FDA提供的分析數據表示，嬌生疫苗安全有效，在橫跨三大洲的一項大規模研究中，單劑劑量在預防嚴重的COVID-19疾病的有效性為86％。而疫苗的保護力因地區而異，在美國預防中度至重度疾病的有效性為72％，在變種病毒傳播的南非有效性則為64%。 (延伸閱讀：《COVID-19疫苗》嬌生只打一針疫苗三期臨床期中分析 整體有效66%最高美國人有效保護力72%最低南非57%)

嬌生預計最快將從3/1開始運送約400萬劑疫苗，並在3月底前交付2000萬劑。由於嬌生疫苗為單劑注射，因此該疫苗數量足以為2000萬人進行疫苗的完全接種。相較於輝瑞/BioNTech以及Moderna疫苗需要兩劑且分別間隔三至四周的注射間隔，嬌生疫苗在接種速度上可能更具優勢。

嬌生目前也正在向歐洲和世界衛生組織(WHO)尋求緊急使用授權，公司目標今年年底在全球範圍內生產約10億劑。

資料來源：Global News, NBC News, FDA, J&J

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