引領趨勢

秒速閱讀：阿斯利康(AstraZeneca)PD-L1免疫查核點抑制劑Imfinzi，自2018年挑戰頭頸癌適應症失利後，於2/5再次宣布對於PD-L1高表現之轉移性頭頸癌同樣並未顯示出臨床益處，無法有效延長病患生存期。(延伸閱讀: 《頭頸癌》ESMO 20: 試驗失敗！輝瑞(Pfizer)的Bavencio結合化療無法延長頭頸癌患者的無惡化存活期(PFS))

阿斯利康於2/5對外宣布旗下PD-L1免疫查核點抑制劑Imfinzi在臨床III期試驗Kestrel中，針對先前未經治療的PD-L1高表現轉移性頭頸癌患者，與標準治療方案相比並無法延長整體生存期，且Imfinzi與研究性CTLA-4免疫治療藥物tremelimumab的合併治療也無法幫助患者延長壽命。

SVBLeerink市場分析師指出，儘管Imfinzi在頭頸癌的失敗對阿斯利康並不是一個巨大的財物損失(該適應症在美國與歐盟的潛在市場價值不到1.5億美元)，但仍然為阿斯利康帶來不少負面的影響。除了可能將限制Imfinzi對外拓展其他適應症的機會外，也削弱了其與默克(Merck)Keytruda競爭的優勢：Keytruda於頭頸癌臨床試驗的結果顯示，與標準治療相比可提高患者23％的存活率，並已於2019年6月獲得FDA核准用於先前未經治療的頭頸癌患者。

阿斯利康仍持續致力於Imfinzi-Tremelimumab合併療法在其他適應症的臨床研究，預計今年將有兩項III期臨床試驗的結果，包含針對先前未經治療的肝癌患者的Himalaya臨床試驗以及對於肺癌患者存活率研究的Poseidon臨床試驗。

延伸閱讀：《肺癌》阿斯特捷利康PD-L1抑制劑Imfinzi / tremelimumab/化療 達到肺癌一線療法無惡化存活

阿斯利康腫瘤業務全球負責人Dave Fredrickson在一份聲明中表示，雖然對於結果感到失望，但從Kestrel的臨床III期試驗中獲得的知識將促進未來阿斯利康對於免疫療法臨床開發計劃的理解與應用。

資料來源：Fierce Pharma, AstraZeneca

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