國際生醫新聞

你的臨床試驗為什麼失敗? 臨床試驗失敗三大錯誤! (必讀)

新藥開發的漫漫長路,不但成本高,風險也十分大,許多藥物,甚至是在試驗晚期才宣告失敗。雖然 2012-2017 年,...

安全性優於 DNA 編輯!Wave Life Sciences 提出人體試驗申請,首個 RNA 編輯療法即將進入臨床

今年 9 月,基因藥物公司 Wave Life Sciences 為其候選藥物「WVE-006」提交了一份臨床試驗申請,如果獲得批准,這將是...

《非小細胞肺癌》羅氏(Roche)宣稱口服 TKI Alecensa 三期試驗 取得了「前所未有的」治療效果

羅氏大藥廠旗下基因泰克(Genentech)週三公佈 ALINA 三期臨床試驗數據,顯示其口服 TKI 抑制劑 Alecensa(alectinib)達到...

《非小細胞肺癌》新的標準療法挑戰54億元銷售? 嬌生Rybrevant 和 lazertinib 聯合治療優於標準療法阿斯利康Tagrisso 疾病惡化和死亡風險降低30%

嬌生在 ESMO 2023 上展示了治療EGFR 突變非小細胞肺癌( NSCLC )數據,其頭對頭對阿斯利康Tagrisso比拚的 MARIPOSA 試驗發...

《非小細胞肺癌》百濟神州的 Tislelizumab Aces三期試驗: 病理緩解達56% vs 化療組15%

中國百濟神州表示,三期臨床試驗RATIONALE 315數據顯示,其抗PD-1 單株抗體tislelizumab單抗在術前聯合鉑類化療,可達...

《非小細胞肺癌》Mirati 的 Adagrasib 顯示出作為一線治療的潛力,整體緩解率達63%,疾病控制率達到 84%

秒速閱讀: 每天一分鐘瀏覽一下Genet觀點新聞,讓您跟上生技產業世界發展的新趨勢,同時可以了解各公司研發價...

《非小細胞肺癌》施貴寶(BMS) 三期數據: 術前後使用檢查點抑制劑Opdivo 可降低復發、惡化和死亡風險42%

施貴寶(BMS)表示,CheckMate三期臨床試驗數據顯示較安慰劑組在手術前使用 Opdivo 聯合化療進行新輔助治療,然後在...

《COVID-19》警訊!! 羅氏大藥廠(Roche)受新冠疫情緩解和匯率影響 前三季營收年減6% 決議縮減研發

2023年10月19日,羅氏大藥廠在第三季財報會議中表示,受到新冠疫情緩解檢測產品需求急遽減少以及瑞士法郎升值...

《難治憂鬱症》合法K他命商機大!嬌生/楊森製藥(Janssen)類K他命Spravato前三季銷售額年增89% ,預期銷售高峰達30億美元,

目前市面上銷售的迷幻藥共有兩種,一個是標籤外使用(off-label)俗稱『K他命』的氯胺酮(ketamine),可在診所或是居...

九天生物AAV眼科基因療法SKG0106獲國家藥監局批准開展新藥臨床試驗

九天生物(Skyline Therapeutics)宣佈旗下攬月生物醫藥科技有限公司自主研發的 AAV眼科基因治療藥物SKG0106眼內注射...

《腎臟病》股價大漲12%慶賀!! Ardelyx 新藥Xphozah (tenapanor) 降低慢性腎病透析患者血清磷之輔助治療 獲FDA核准上市

2023年10月17日,Ardelyx宣布,FDA已經核准該公司新藥Xphozah (tenapanor)用於降低患有慢性腎病 (CKD) 的成人透析患者的血...

《CAR-T》通殺?結合 CRISPR 技術的「抗原決定位編輯」,抗 CD45 CAR-T 細胞對所有血癌細胞都有效 (專業閱讀)

CAR-T 細胞治療被譽為「改變血液癌症治療遊戲規則」的療法,但迄今為止獲批的 CAR-T 細胞療法只針對白血病、淋...