國際生醫新聞

《醫療AI》晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新範式，加速商業化變現

2026/1/26 數位醫療/AI人工智慧

今(26)天，以人工智能（AI）與機器人驅動研發創新的科學智能（AI for Science）平台晶泰控股（以下簡稱「晶泰科技...

《雙抗》【Endpoints】2025年輸家: 被質疑!! Summit用於治療晚期肺癌PD-1xVEGF雙抗候選新藥 北美與歐洲臨床數據無法展現與在中國臨床令人驚豔的數據

2026/1/26 雙特異性抗體 (bi-specific antibody) 、 肺癌 、 美國FDA

同樣是雙抗，但命運不同。(延伸閱讀: 《雙抗》【Endpoints】2025年贏家: 賺很大!! BioNTech以8億美元收購普米斯(Biotheus...

《雙抗》【Endpoints】2025年贏家: 賺很大!! BioNTech以8億美元收購普米斯(Biotheus )及其PD-1xVEGF雙抗BN327 即刻轉身以111億美元授權給施貴寶

2026/1/26 小細胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC) 、 雙特異性抗體 (bi-specific antibody) 、 授權合作 、 收購/併購(M&A) 、 非小細胞肺癌(NSCLC) 、 三陰性乳癌

同樣是雙抗，但命運不同。(延伸閱讀: 《雙抗》【Endpoints】2025年輸家: 被質疑!! Summit用於治療晚期肺癌PD-1xVEGF雙抗...

《減肥》歌禮(1672.HK)宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的13周美國二期試驗完成首批受試者給藥

2026/1/26 肥胖 、 減肥/減重 、 GLP-1 活化劑可抑制食慾

歌禮製藥有限公司（1672.HK）今日宣佈其口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周II期研究...

《FDA》支持加速批准!! 微小殘留病灶(MRD)與完全緩解(CR)將可成為治療多發性骨髓瘤臨床試驗觀察指標

2026/1/23 微小殘留病灶(MRD) 、 血癌(白血病、骨髓瘤、淋巴瘤) 、 完全緩解 、 美國FDA

近年來，隨著多發性骨髓瘤療法療效顯著，新療法越來越難以透過無惡化存活期（PFS）或總存活期（OS）來展現優...

《憂鬱症》嬌生用於難治性憂鬱症 類K他命藥物鼻噴劑Spravo 預估2027-2028年銷售將達30-35億美元

2026/1/23 難治憂鬱症(TRD) 、 鼻噴劑型 、 重度憂鬱症(MDD)

嬌生/楊森製藥(Janssen)旗下的Spravato，也是獲得FDA核准的類K他命藥物。Spravo的組成物為艾氯胺酮(esketamine)，為氯胺...

《PD-1/PD-L1》搶進皮下注射劑型將注射時間由30分鐘縮至1分鐘!! 葛蘭素以2.85億美元合作取得韓國 Alteogen Hybrozyme技術

2026/1/22 皮下注射 、 子宮內膜癌 、 授權合作 、 癌症

2025年9月19日，FDA核准默沙東KeytrudaQLEX™(pembrolizumab and berahyaluronidase alfa-pmph) 皮下注射劑型，醫療保健提供者(HCP)可...

《臨床試驗》2025年重要案例之五: 羅氏高劑量 trontinemab 助 92% 阿茲海默症患者達澱粉樣蛋白質低於陰性標準

2026/1/22 抗 tau 蛋白 、 澱粉樣蛋白 、 一期臨床試驗 、 阿茲海默症 、 二期臨床試驗

1.《臨床試驗》2025年重要案例之一: UniQure治療亨丁頓舞蹈症治療臨床試驗宣稱成功 但FDA不同意??2.《臨床試驗》2025...

《CAR-T》微調嵌合抗原受體 (CAR) 以對 CAR 細胞「下錨」，改善其對實體腫瘤之療效

2026/1/22 CAR-NK 、 CAR-T 、 細胞療法 、 免疫療法 、 基因療法

利用嵌合抗原受體 (CAR) 的免疫細胞療法，對於部分血液癌症有不錯的功效，但科學家們至今尚未釐清該如何使 CAR...

《臨床試驗》2025年重要案例之四: 施貴寶/BioNTech PD-1/VEGF抑制劑BNT327聯合化療治療小細胞肺癌 二期數據顯示76.3%總緩解(ORR) 疾病控制達100%

2026/1/21 PD-1/VEGF 抑制劑 、 小細胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC) 、 緩解率 、 三期臨床試驗 、 二期臨床試驗

1.《臨床試驗》2025年重要案例之一: UniQure治療亨丁頓舞蹈症治療臨床試驗宣稱成功 但FDA不同意??2.《臨床試驗》2025...

《血癌》失望!! 艾伯維(AbbVie)和 Genmab 皮下注射抗癌候選新藥 Epkinly(epcoritamab)三期試驗顯示: 無惡化存活期、完全緩解率、緩解持續時間均有改善 但整體存活期未達標

2026/1/21 整體存活期(OS) 、 無惡化存活期PFS 、 血癌(白血病、骨髓瘤、淋巴瘤) 、 完全緩解 、 三期臨床試驗

艾伯維(AbbVie)和 Genmab 抗癌候選新藥 Epkinly是首個評估雙特異性抗體單藥療法能否改善復發或難治性瀰漫性大 B 細胞...

《黃斑部》一次性療法!! Ocugen 候選新藥AAV5修飾基因療法OCU410 治療【乾性】老年黃斑部病變的地理萎縮症(GA) 二期試驗顯示12個月時可使病灶生長減少54%

2026/1/20 地圖狀萎縮(GA) 、 乾性黃斑部病變 、 基因療法

Ocugen 發表了其眼部疾病基因療法的初步二期數據，進一步證明該候選藥物可能優於 Apellis Pharmaceuticals 和 Astellas Pha...