國際生醫新聞

《PARP抑制劑》亞族群分析死亡率比對照組高33%! 阿斯利康新藥Lynparza不再用於治療BRCA突變晚期卵巢癌

秒速閱讀: 不是拿到藥證後就可以高枕無憂,FDA隨時都可能根據新的臨床試驗數據或是上市後真實世界的數據,要...

《生物相似藥》全球最大市場: 歐盟呼籲互換性! 允許藥房/藥師自動替代生物相似藥

生物相似藥是指以生物技術衍生之生物製劑藥品,在品質、安全和療效上與原廠開發的生物製劑相似。為了驗證與...

【中港生技】首登AMA小細胞肺癌免疫治療三期數據 ! 復宏漢霖抗H藥聯合化療一線治療可延長存活4.5個月

由程穎教授牽頭的國際多中心研究 -- ASTRUM-005研究在全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜誌在線發表,成...

【中港生技】歌禮(1672.HK)宣布ASC22用於慢性B型肝炎功能性治愈之IIb臨床完成首例患者給藥

歌禮制藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日(28)宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)用於慢性...

【中港生技】百吉生物醫藥全球戰略佈局再升級 新加坡將建GMP生產基地

2022年9月22日,百吉生物醫藥新加坡全球總部簽約建造免疫細胞治療藥物GMP生產基地。該生產基地將極大助力百吉...

《PARP抑制劑》阿斯利康和MSD新藥Lynparza獲中國批准治療同源重組缺陷(HRD)陽性卵巢癌和腹膜癌

阿斯利康和MSD公布合作新藥Lynparza已經獲准在中國使用一線鉑類化療產生腫瘤完全反應或是部分反應的晚期上皮性...

《血漿療法》一年創造千億台幣營收! 日本巨頭武田再砸三億美元擴建比利時血漿衍生療法生產設備和倉庫

血漿衍生療法是至關重要的挽救生命的藥物,全世界成千上萬患有罕見和復雜疾病的人每天都依賴它。在過去 15...

《FDA》五年追蹤存活較差恐下市?!FDA擬重新評估Secura Bio已獲准之PI3K抑制劑治療風險與效益

FDA腫瘤藥物諮詢委員(Oncologic Drug Advisory Committee)於今年4月即針對目前市場上PI3K抑制劑類藥物的毒性問題以及對患...

【中港生技】先為達與施能康就開發siRNA創新藥物建立合作夥伴關係

杭州先為達生物科技有限公司(Sciwind Biosciences),一家處於臨床階段、專注於研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法...

【中港生技】騰盛博藥(2137.HK)宣佈用於產後抑鬱症的長效療法BRII-296的1期研究頂線結果

騰盛博藥生物科技有限公司 Brii Biosciences(以下簡稱"騰盛博藥"或"公司",股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患...

再生元 (Regeneron) Libtayo (cemiplimab)、Fianlimab 以及雙特異性抗體可抑制多種腫瘤細胞

再生元 (Regeneron) 在今年度的歐洲腫瘤學學會 (ESMO) 上,分享了研究性雙特異性抗體 ubamatamab (治療晚期卵巢癌)、REGN...

《CAR-T》CRISPR Therapeutics異體 CAR-T 細胞療法 CTX13,治療復發或難治性 T 細胞惡性腫瘤完全反應(CR)高達30%

在現有的 T 細胞淋巴瘤的治療中,一線聯合化療雖可改善患者的總體生存率,但復發或難治性患者的治療選擇仍然...