國際生醫新聞

《COVID-19疫苗》大比拼(系列4-2)輝瑞-BioNTech/BNT162b2: 每劑20美元、儲存攝氏-70度更為嚴苛、開發專屬設計乾冰控制溫度運輸

新冠病毒肆虐全球近10個月,全球製藥大廠與醫療研究單位都在努力開發安全又有效的新冠疫苗,以幫助儘早終結...

《COVID-19》mRNA 疫苗將成為疫苗新趨勢?分析師:還沒有那麼容易 (必讀)

在新冠肺炎疫情發生之前,mRNA 疫苗並不是那麼廣為人知的技術,甚至到目前,都還沒有任何的 mRNA 疫苗受到批准...

《COVID-19疫苗》大比拼(系列4-1) Moderna/mRNA-1273: 每劑疫苗32至37美元、2021年全球產5億至10億劑

新冠病毒肆虐全球近10個月,全球製藥大廠與醫療研究單位都在努力開發安全又有效的新冠疫苗,以幫助儘早終結...

《COVID-19》數據太有限! 禮來單株抗體 bamlanivimab 取得緊急使用授權,【適用對象卻界定不明】(必讀)

近日,大眾對於新冠肺炎的相關消息,大多聚焦在輝瑞/BioNTech 與Moderna疫苗臨床試驗的漂亮數據。另一方面,抗體...

⟪COVID-19疫苗⟫全球第一!輝瑞/BioNTech新冠疫苗正式提交EUA申請 計畫明年底全球分發13億劑!

秒速閱讀:輝瑞與BioNTech自11/18宣布BNT162b2三期臨床試驗最終數據達到所有主要觀察指標,疫苗有效率高達95%。兩天...

《罕病》武田製藥 (Takeda) 3 億美元與 Arrowhead 合作 RNAi 藥物 ARO-AAT,有望助 AATD 患者免於換肝

α1-抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 是一種罕見基因疾病,會導致兒童和成人的肝病以及成人的肺病。 據估計,美國每 3,00...

⟪COVID-19治療⟫ FDA授予Regeneron抗體療法REGN-Cov2緊急使用授權 用於治療COVID-19輕度至中度患者!

秒速閱讀:美國食品藥品監督管理局(FDA)於11/21緊急批准生物技術公司Regeneron的REGN-Cov2抗體療法緊急使用授權(EUA),...

《疫情議題》2020疫情帶動股價飆漲!14家生技公司高層股票變現 交易總額超過十億美元!

秒速閱讀:2020年全球籠罩在新冠肺炎疫情之下,國內外的生物技術公司相繼投入開發COVID-19疫苗與相關治療藥物,...

《COVID-19疫苗》疫苗確效後的下一步?Moderna攜手瑞士Lonza克服大規模生產的重大挑戰!

秒速閱讀:瑞士製藥商Lonza與Moderna合作,將在其總部瑞士以及美國的工廠生產mRNA-1273疫苗成分,目標每年生產4億...

《COVID-19治療》再傳捷報! FDA 通過緊急使用授權禮來(Eli Lilly) Olumiant(Baricitinib)與吉利德(Gilead)瑞德西韋(remdesivir)聯合使用 康復期七天較瑞德西韋少一天

1. 美國食品和藥物管理局(FDA)於11/9針對禮來(Eli Lilly)的研究性單株抗體療法bamlanivimab發出了緊急使用授權(EUA),用...

《COVID-19疫苗》創第一家申請! BioNTech執行長Ugur Sahin: 周五11/20將向美國FDA申請BNT162b2疫苗緊急使用授權

過去疫苗的研發與通過審核沒有數年甚至十年以上是不可能,這是COVID-19疫苗的研發與送審只有不到11個月的時間...

《COVID-19檢測》美國製造即刻保護! FDA核准(EUA)第一個在家病毒檢測-Lucira Health 簡單鼻拭子結果只需30分鐘

11/18日美國FDA通過了位於加利福尼亞Lucira Health公司的在家檢測產品的緊急使用權EUA,Lucira LAMP測試與PCR的測試陽性...