國際生醫新聞
新冠病毒肆虐全球近10個月,全球製藥大廠與醫療研究單位都在努力開發安全又有效的新冠疫苗,以幫助儘早終結...
在新冠肺炎疫情發生之前,mRNA 疫苗並不是那麼廣為人知的技術,甚至到目前,都還沒有任何的 mRNA 疫苗受到批准...
新冠病毒肆虐全球近10個月,全球製藥大廠與醫療研究單位都在努力開發安全又有效的新冠疫苗,以幫助儘早終結...
近日,大眾對於新冠肺炎的相關消息,大多聚焦在輝瑞/BioNTech 與Moderna疫苗臨床試驗的漂亮數據。另一方面,抗體...
秒速閱讀:輝瑞與BioNTech自11/18宣布BNT162b2三期臨床試驗最終數據達到所有主要觀察指標,疫苗有效率高達95%。兩天...
α1-抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 是一種罕見基因疾病,會導致兒童和成人的肝病以及成人的肺病。 據估計,美國每 3,00...
秒速閱讀:美國食品藥品監督管理局(FDA)於11/21緊急批准生物技術公司Regeneron的REGN-Cov2抗體療法緊急使用授權(EUA),...
秒速閱讀:2020年全球籠罩在新冠肺炎疫情之下,國內外的生物技術公司相繼投入開發COVID-19疫苗與相關治療藥物,...
秒速閱讀:瑞士製藥商Lonza與Moderna合作,將在其總部瑞士以及美國的工廠生產mRNA-1273疫苗成分,目標每年生產4億...
1. 美國食品和藥物管理局(FDA)於11/9針對禮來(Eli Lilly)的研究性單株抗體療法bamlanivimab發出了緊急使用授權(EUA),用...
過去疫苗的研發與通過審核沒有數年甚至十年以上是不可能,這是COVID-19疫苗的研發與送審只有不到11個月的時間...
11/18日美國FDA通過了位於加利福尼亞Lucira Health公司的在家檢測產品的緊急使用權EUA,Lucira LAMP測試與PCR的測試陽性...
