國際生醫新聞

《雙抗》信達生物在2023年歐洲血液學會(EHA)年會公布IBI322(CD47/PD-L1雙抗)治療PD-(L)1耐藥的經典型霍奇金淋巴瘤患者的I期臨床研究數據

信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等...

《減肥》一兼三顧!! GLP-1 可抑制食慾及控制體重,也能戒菸和戒酒? (必讀)

禮來 (Eli Lilly) 的一位高級管理人員表示,從公司所收集的臨床數據來看,使用 GLP-1 藥物的患者似乎更容易戒酒或...

《生物相似藥》震撼價!! Coherus以原廠價15%提供Humira之生物相似藥YUSIMRY (必必讀)

秒速閱讀: 無論是學名藥或是生物相似藥都是要搶快,搶頭香才有利潤可圖! 治療乳癌重磅藥Herceptin 現在面臨生物...

《生物相似藥》十大生物相似藥來了!! 全球銷售超過200億美元Humira ,剉咧等!! (必讀)

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《生物相似藥》「骨折」了!! 乳癌藥物Herceptin 面臨激烈競爭!! 五大生物相似藥售價最低打三折!! (必讀)

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《愛滋病》90% 五大原因「更喜歡長效方案」!! GSK/ViiV 每兩個月長效注射劑 Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine ) 與每日口服的 Biktarvy 一樣有效!(閱讀)

全球專業愛滋病藥物開發公司 ViiV Healthcare 宣佈了 SOLAR 研究的、追蹤 12 個月的良好數據。該試驗是第一個長效注...

《乾眼症》首個治療中重度乾眼症之徵兆和症狀之新藥! Novaliq 不含防腐劑的VEVYE (環孢素滴眼液)獲FDA核准上市

2023年6月8日,Novaliq 宣布FDA已批准 VEVYE ™ (環孢素滴眼液)0.1%用於治療乾眼症的徵兆和症狀,這是一種用於治療乾...

《FDA》提高了審核標準,「首次出現的學名藥」批准數量僅為近年一半,三年來最少??

學名藥是降低藥價的重要推手,但隨著每年批准越來越多的學名藥,美國 FDA 也已顯著提高了審核標準。到 2023 年...

《戒毒癮》Braeburn 每週或每月皮下注射一次 Brixadi (丁丙諾啡//Buvidal) , FDA 批准用於中度至重度鴉片類藥物使用障礙

Brixadi 是由 Braeburn 公司 (合作夥伴 Camurus)開發的一種長效、緩釋丁丙諾啡 (buprenorphine) 注射劑,5 月 獲得美國 FDA 批...

《雙抗》中國普米斯(BIOTHEUS)自主研發之抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體PM8002 單藥治療晚期實體瘤患者的Ib/IIa期數據

在2023年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO 2023)上,普米斯公佈了其自主研發的抗PD-L1/VEGF雙特異性抗體新藥PM8002的兩項...

《COVID-19後遺症》「長新冠」朝向開發新診斷/治療方式邁出一步: 運動後不適、疲勞、腦霧、頭暈、胃腸道症狀、心悸、性欲或能力、味嗅覺等12項最常見

今年 5 月 25 日,一項發表於《美國醫學會雜誌》(JAMA)、由美國國立衛生研究院資助的研究工作,從近 1 萬名美國...

《FDA》諮詢委員會支持 Sarepta 的裘馨氏肌肉失養症 (DMD) 基因療法;FDA: 資料「難以解釋」臨床效益? (閱讀)

美國 FDA 的細胞、組織和基因療法諮詢委員會 (CTGTAC),5 月 12 日召開會議,針對 Sarepta Therapeutics 的裘馨氏肌肉失養...