國際生醫新聞

《COVID-19》老藥可否新用?科學家啟動臨床試驗,探討哮喘、憂鬱症、寄生蟲感染用藥用於新冠治療可能性

對於 COVID-19,雖然我們目前已逐漸有了疫苗、以及一些治療藥物可供使用,然而,新的病毒變異體出現,仍有可能...

《FDA 》禮來 PD-1 抑制劑 sintilimab 沒有特別安全有效?FDA沒必要「審查從寬」(必讀)

禮來 (Eli Lilly) 與中國蘇州信達生物製藥 (Innovent Biologics) 的抗 PD-1 癌症藥物 sintilimab,在美國 FDA 叩關時遭遇了困難...

《雙抗》FDA 核准羅氏/Genentech之Vabysmo(faricimab-svoa)用於治療濕性黃斑部病變AMD 和 糖尿病性黃斑水腫 DME 注射眼藥

2022年1月28日,FDA批准羅氏/Genentech Vabysmo ™(faricimab-svoa)用於治療濕性或新生血管性年齡相關性黃斑變性(AMD)...

《FDA》核准中國傳奇生物CAR-T療法CARVYKTI(ciltacabtagene autoleucel)用於治療成人復發或難治性多發性骨髓瘤

多發骨髓瘤其實是血液性癌症的一種,多數狀況下這些漿細胞會蔓延到全身多處骨頭引起疼痛及相關症狀,這時我...

《生物相似藥 》挽頹勢!禮來/中國信達為肺癌新藥PD-1抑制劑 sintilimab 提供40% 大折扣,直接和生物相似藥競爭

美國 FDA 對於禮來 (Eli Lilly) 的 PD-1 候選藥物 sintilimab 的申請,似乎鐵了心要拒絕到底?來自 FDA 的關鍵決策者 ─...

《COVID-19治療》Adagio單株抗體3/31日臨床II/III期試驗數據揭曉!執行長突請辭股價陷低迷

秒速閱讀:Adagio Therapeutics執行長Tillman Gerngross於近日在不明原因下決定辭職,目前交由營運長David Hering負責旗下COV...

《COVID-19追加劑》新研究: 可能數個月或數年都不需要追加劑(booster) ,T細胞還在「作戰」

如何與病毒共存是醫療問題也是經濟問題。面對與病毒共存,一個迫切地的問題,是我們疫苗的保護力可以持續多...

《2022年十大新藥Part.1》禮來(Eli Lilly)阿茲海默症與糖尿病藥囊括前兩名 2026年預估銷售額達110億美元

秒速閱讀:美國FDA於2021年共批准了55項新藥,而目前仍有許多生物製藥公司致力於推進旗下開發的新療法,FiercePha...

《2022年十大新藥Part.2》力拼今年獲批上市! 新興CAR-T療法與KRAS抑制劑均榜上有名

秒速閱讀:美國FDA於2021年共批准了55項新藥,而目前仍有許多生物製藥公司致力於推進旗下開發的新療法,FiercePha...

《COVID-19》鬆了一口氣 ! ! 美國確診人數減少90% 各州解除口罩規定,持續廢水監測新變種

美國新冠確診人數從高峰1月15日的80萬例,減少到每天平均8.4萬例。住院人數也從七天的平均數也降低,1月20日的...

《COVID-19 疫苗》趕不上病毒快速變種!阿斯利康針對新冠 Beta 變體的候選疫苗開發喊停

SARS-CoV-2 變體翻新的速度,似乎總是比疫苗開發的進度還快。當疫苗開發商針對「曾被認為是重大威脅的 Beta 變體...

《COVID-19》傷「心」?,可能導因於棘蛋白與心臟外被細胞結合、誘發其產生發炎性細胞因子 (專業閱讀)

COVID-19 疫情發生至今,科學家仍然不清楚,患者的心臟細胞是因為被病毒感染、或是因為過度的細胞毒性防禦反應...