《FDA》趕上秋冬使用 ! 緊急使用授權輝瑞/BioNTech和Moderna二價對抗原始株和BA.4、BA.5變體新冠疫苗
8/31日，美國FDA(食品和藥物管理局)修訂了 Moderna 和 輝瑞/BioNTech 新冠疫苗的緊急使用授權 (EUA)，二價疫苗作用於單次加強劑量，加強劑在初次或加強疫苗接種後兩個月後接種。
二價疫苗，稱為"更新的增強劑"，包含兩種信使 RNA (mRNA) 成分，一種是 SARS-CoV-2 的原始毒株，另一種omicron 變體 BA.4 和 BA.5。
Moderna 二價新冠疫苗，將使用於 18 歲及以上作為單次加強劑量。Pfizer-BioNTech 二價新冠疫苗被授權在 12 歲及以上作為單次加強劑量。
自 2020 年 12 月以來，經 FDA 授權或批准並已向美國數百萬人接種的單價 COVID-19 疫苗含有來自 SARS-CoV-2 原始毒株的成分。
Omicron 變體的 BA.4 和 BA.5 譜系目前在美國導致大多數 COVID-19 病例，預計將在今年秋季和冬季流行。
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